作业帮已知水-苯酚系统在30°C液-液平衡时共轭溶液的组成w苯酚为:L1(苯酚溶于水)
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 17:58:56
这可能涉及到大学知识.这要从该取代反应的机理上考虑.首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴正离子,所以反应更容易进行.其次,苯酚在水中更容易电离,使邻对位的电子
C苯酚钠会水解呈碱性可以使酚酞变红A是正确的生成苯酚钠啊!
假设碳酸比Al3+的酸性要强的话,那么在持续通入二氧化碳的情况下是没办法生成Al(OH)3的,因为碳酸会把Al(OH)3溶解生成Al3+
苯酚钠溶液呈强碱性反应,溴水中的溴单质会跟碱反应,消耗溴单质,不会有三溴苯酚生成.再就是即使有三溴苯酚生成,三溴苯酚本身极易溶解在强碱性溶液中,而不以沉淀的形式析出.
C6H6O+7O2----点燃--→6CO2+3H2O
利用杠杆规则来解题,杠杆为：含量用酚的质量分数表示水层（8.75%）——————系统代表点（0.3333）————————酚层（L2中酚含量0.699%?）m（水层）（0.3333-0.0875）=m
C6H6O+7O2→点燃→6CO2+3H2O
两者互溶.
苯酚毒理简介低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀.对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功能. 水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收.吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触
C6H5OH+7O2→点燃→6CO2+3H2O
可以的切换到数字键盘,长按一下0,后出现一个选择对话框,最右边那个,然后再大写出C或者F就行啦.满意采纳哦
R(s)=2/(s^2+4)Φ(s)=G(s)/(1+G(s))=1/(s+2)所以：C(s)=R(s)*Φ(s)=2/(s^2+4)*1/(s+2)=2/[(s+2)*(s^2+4)],这是s域的解
2+20+1+2,分别是no的字节大小,name[20]的字节大小,sex的字节大小,然后是联合体birth的大小,联合体是个省内存的定义方法,里面的daymonthyear被定义在一个2字节大小的空
苯的密度比水小,浮于水面,而苯酚溶于苯,所以浮于苯内,在水上
苯酚有弱酸性,在强碱性条件下可以生成苯酚的盐,所以在强碱性条件下溶解性最好!
次氯酸根在水里发生水解反应.一个次氯酸跟和一个水产生一个氢氧根和一个次氯酸.此时加入双氧水,一个次氯酸会和一个双氧水反应产生一个盐酸和一个氧气,这个产生的盐酸又和先前水解生成的氢氧根中和了
溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等. 易溶于有机溶液,常温下微溶于水,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,冷却后恢复悬浊液状态.
随便算算吧,论文老师不看的,交了就及格
NaOH+苯酚生成苯酚纳,与苯不互溶氢氧化钠溶液,再分液
由于羟基是很强的邻、对位定位基，酚中p-π共轭使苯环上的电子云密度增大，所以苯酚很容易发生亲电取代反应，且生成在酚羟基的邻、对位取代为主的产物，即羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变活泼，而导致苯酚比苯