作业帮已知两对基因位于一对同源染色体上,考虑交叉互换,表现型的比例
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:16:36
把两对性状的基因看成两个等位基因不就好理解了.
因为杂交育种中的第三代基因型为BB：Bb=1:2所以BB占1/3,那么Bb占2/3.请看我给你拍的图片
我们设等位基因为AaBbABab个在一个染色体上那么除了联会时候的交叉互换就会产生abAB的个两对配子那么基因型就是AABBAaBbaabb的三种表象就是2中交叉互换的情况要是有就是基因9表现4）
题目中这是一个意思.
符合自由组合定律的条件：1、真核生物、有性生殖、细胞核遗传2、位于非同源染色体上的两对或多对基因.如果问有丝分裂过程中,这两对基因能不能自由组合,肯定是不行的啦.如果问减数分裂产生配子时,肯定是可以的
不对.应该是：位于一对同源染色体相同位置上,控制着相对性状的基因.
不对等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,如果同源染色体的相同位置控制的性状相同应该是相同基因
四种每一对等位基因减数分裂形成形成2种配子所以两对等位基因减数分裂形成形成2*2=4种配子
有丝分裂是染色体复制成两份,所有基因也复制出了两份,再均分到两个子细胞,同源染色体不分离,而是姐妹染色单体的分离,因此移向同一极的是所有基因：A、a、B、b.AaBb这指的是基因型,不是单个基因,所以
1、自由组合九分之八2、显性：隐性=15：19：73、9：6：1子一代：AaBb自交得：A_B_A_bbaaB_aabb9331而A_B_中,只有1个AABB,为纯和子,杂合子比例为九分之八其他的,自
夫妇都是杂合子,孩子是一种隐性纯合的概率是1/4A病与B病孩子得A病不得B病为0.25*0.75得B病不得A病为0.75*0.25即得A病也得B病为0.25*0.25所以不正常为上面三种情况的概率相加
题目说得有点不清楚,不过根据分别位于两对同源染色体上.双方的基因型应该都是AaBb,只要后代有aa或者bb其中一个都会患病.我们可以先求出后代正常的机率.用基因分离定律先解决A病,AaXAa＝AAAa
不对,只要一堆同源染色体有两队等位基因,就会是3:1
①等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.相对的,相同基因则是对某一形状控制的形态相同.1.3:12.9:3:3:1
解题思路：减数分裂解题过程：某动物（AaBb）两对基因分别位于两对同源染色体上，该动物减数分裂产生的精子有四种类型，为AB,Ab,aB,ab。比值为1：1：1：1.有10万个精原细胞进行减数分裂，产生
因为Y与R或r是互为非等位基因,y也是,所以Y要么和R在同一染色体上,要么和r在同一染色体上,最后结合方式只有两种再问：请问和两对基因独立遗传有什么区别？再答：两对基因独立遗传就是两对基因在两对不同的
是这样的.假设一个可以自交的植物,其基因型为AaBb,其中A与B在一条染色体上,a与b在另一条染色体上,如果考虑交叉互换的话,那这个植株可以形成四种雌配子：AB、ab、Ab、aB,还有四种雄配子：AB
染色体是成对存在的,基因在染色体上,再答：二倍体再问：不明白再答：你哪里不明白再问：什么是二倍体再答：…………再答：凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。可用2n表
两对基因位于两对同源染色体上则基因重组的原因是：减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合.若两对基因位于一对同源染色体上,则基因重组的原因是由于减数第一次分裂的前期同源染体的非姐妹染色单
当然是同源染色体,就是两个成对的染色体,可能是基因相同AA,也可能基因是不同的呢,Aa,如果是同一个染色体,不存在这个现象.