已知cDNA3端序列,如何得到基因的全长cDNA

这是我们生物信息学中经常遇到的问题,最常用的方式就是就是到数据库--美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank--中用在线版的局部比对基本查询工具(BasicLocalAlignmentSe

cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

这里完全没有算法可言啊,序列的第N位就是生成多项式里面的x^N的系数.此题目也根本用不着迭代,一个简单的循环就可以解决问题；迭代递归什么的反倒多耗内存.再问：不理解。。。求程序~再答：假设你的序列是一

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

1.先做序列分析.看是编码序列还是非编码序列.如果是编码序列,则看所编码的蛋白质功能.非编码序列,到Google上搜promoterprediction.然后输入你的序列.可以推测该序列作为promo

进行CDS分析,首先要有一段氨基酸序列（基因序列要转换成氨基酸序列）,在NCBI首页上第二排链接里点BLAST,进入BLAST页面,在BLAST页面最下方的SpecializedBLAST里的第三个链

何必知道两侧,只需知道一侧就好有两侧的话,先将两侧分离,然后分别配对.就得到两个新的基因.而且一模一样抱歉

提取脑组织的基因组,设计引物,PCR,连入载体转化表达宿主,蛋白表达纯化

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

通过NCBIblast得到全长,设计引物,PCR获得基因全长.再问：NCBIblast是什么？麻烦说的详细些再答：NCBI是个网站，美国国家生物信息中心http://www.ncbi.nlm.nih.

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

在NCBI中进行primerBLAST就可以了.

1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.

两种方法：1第一种,使用ZEMAX的连续模式进行优化透镜,然后使用TOOLS-CONVERTTONSGGROUP将透镜转换为非序列模式即可,这种方法最方便快捷.2第二种,在非连续模式下,建立标准透镜,

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了再问：你应该了解密码子的简

你这个是编号要在Nucleotide里找,你是选的在gene里找的吧.直接把序列连接给你：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AK065863再问：下面一大块的都是

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了

首先,请输入猪的拉丁学名.其次,请明确你要找的是哪个基因的CDS,将基因名称也输进去一起查.