9号染色体臂间倒位生孩子成功

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

几率问题你看过那文章了具体的我也不清楚

表明Y染色体次缢痕增加.通俗来讲就是Y染色体变大了.有的文献表明：由于高度重复的DNA序列增加,可能影响细胞分裂,造成同源染色体配对困难,可能影响生育.生下男孩的话,那么他跟您一样,染色体是46,X,

长春市妇产科医院产科胡延祖\x0d：inv（9）是9号染色体臂间倒位的意思,可能与流产有关,但也有相反的观点,目前倾向性认为影响不大,以后可以正常怀孕.\x0d长春市妇产科医院产科胡延祖\x0d：9号

你问的是平衡易位?两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.这种易位造成

21号染色体短臂有点长染色体核型属多态性争议话题

是你的染色体是47条吗?如果你是47条,而且多出的一条是21对染色体,你本人又没有什么外现的病状,那你就是一个携带者,理论上讲,这样的情况,孩子有流产、畸形还有21三体综合症的可能,也有完全正常的可能

我有个同学她们俩公婆染色体都有问题,第一胎女七个月脑水肿做引产,医生都如果怀的是男孩只能25%的机会,过了一年今年他们生了一个可爱宝贝男孩,现在快半岁了胖胖白白的很可爱.查看原帖

病情分析：怀孕前需要准备什么?夫妻双方都要身体健康、无疾病,任何一方如果患有肝炎、结核病、肾炎,特别是女性患有心脏病、甲亢、糖尿病、肿瘤都不宜受孕.此外还要做好以下准备.孕前体检：健康的身体是怀孕生育

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

这个问题,建议看相关专科、向医生做咨询,因为并不是所有颜色体有问题就不可以孕育宝宝的,因有的染色体异常可能对隔代有影响、而有的则与宝宝的性别有关,经检查,如果对孕育宝宝没有问题,那就没有必要顾虑.但如

如果检测的是精子（生殖细胞）,有您所描述这种现象,那就麻烦了.最好问一下比较专业的遗传学医生.可能会对后代有严重的影响.对个人的话,那就无所谓了,遗传性的,也就只好怨天尤人了.没有办法的事情.

46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方：是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个

您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism,mos）MOS45,X[5]/46,XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46,xx但小部分细胞不正常为45,x生正常的孩子还是有可能的但如果怀上的是

么有

因为9号染色体的臂间倒位较为多见,在人群中的发生率可达1%,因此,一般认为可能是一种正常的多态性,意思是只是长得不一样,但功能上没有太大区别但有研究表明,在习惯性流产的夫妇中,9号染色体臂间倒位的发生

患α地中海贫血,想问以后的生活和小孩会怎么样.广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：你的病情应该属于标准型a地贫,不是轻型.广州中医药大学第一附属医院血液科陈鹏α-珠蛋白基因位于16号染色体,由于

那个有专门的QQ群的你可以加进去咨询下心想事成2006.7(染色体平衡易位和罗氏易位,有化验单在手的再进),非易位勿扰.群号27190186心想事成3群(60891170)--------------