作业帮1-苯基-2-甲氨基丙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 14:21:57
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
Phenylbehalfofanthranilicacid
是,前者是一种简称.取代在其他位置上时不能用这种简称.
消去,醛基化,还原.
PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)
这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：
沸点216°C1-苯基-2-丙酮,别名：苯基丙酮苄基甲基酮英文名称：Phenylacetone分子式：C9H10O物化性质：密度1.015熔点-15°C沸点216°C折射率1.5155-1.5175闪
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.
支持.+-表示外消旋,也就是不体现旋光性.若只有+是左旋,只有-是右旋.按你的意思,就应读作：外消旋-氮四四乙基庚基氨基一羧丁基苯基甲磺酰胺富马酸盐,注意停顿即可……其实有了化学式,怎么读并不重要,也
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基
1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
方法很多 我就列一个,如图
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.
你也要用到这东西,我刚用过,难溶于甲苯,能溶于THF,易溶于丙酮和醇类
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
去这个数据库：http://202.127.145.134/scdb/default.asp