作业帮1-甲基环戊烷与Br2在光照
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 05:28:10
5种
没有工具,只能这样画了,
1.甲基不能在一位,因为等于说你这条碳链没数到最大话,所以正确的应该是己烷,而不是1-甲基戊烷,你把那个甲基写成横的就看出来了,那就是一条碳链,不是分支2.乙基不能再二号位,是因为应该选择最长碳链作为
3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种；B和乙烯分子一样,平面结构；C是命名,书上有规则的,也是对的.
在光照条件下发生的是烷基的取代反应,又因为其为芳香烃,故含苯环.在分子式中减去苯基（C6H5—）后只剩下—C3H7.又因为在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,应当为—CH3和—C2H5,苯基变
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
R,S是表示分子的构型,判断可参考大学有机化学课本,里面都有判断的依据…
（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
应该是1号碳处开环因为1号碳是三级碳,易形成相对稳定的碳自由基,有利于Br2均裂后进攻
一律取代物
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
CH3-C5H8-CH3
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问：我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。再答：环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是
这样