1-氯丙稀 3-氯丙稀 4-氯-1丁烯鉴别

（1）氯化钾为离子化合物，是由钾离子与氯离子通过离子键形成，电子式为：；  根据题意氯酸钾在高温下分解生成氯化钾和高氯酸可知，高氯酸钾稳定性强于氯酸钾，即：KClO3＜KClO4，

CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成

3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生

化学式太麻烦,用文字了.尽量你能够看明白.1,3-丁二烯→3、4-二氯-1-丁烯条件是催化剂,270℃-320℃3、4-二氯-1-丁烯→3,4-二氯-2-丁烯条件是铜基液相催化剂,130℃-140℃3

首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量（相应的决定活化能的）因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子

硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应

这个就是增加卤素原子个数.先与氯气取代生成1,4-二氯苯再加氢生成1,4-二氯环己烷消去生成1,3-环己二烯最后与氯气加成得到1,2,3,4-四氯环己烷.总之,先取代,再消去得到二烯烃,加成即可得到四

氯化取代反应

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

邻二氯环己烷→(KOH-EtOH,Δ)1,3-环己二烯→(Cl2,1：1)3,4-二氯-1-环己烯→(KMnO4-H+)2,3-二氯己二酸→(溴代烷基硼烷-CH3SCH3)2,3-二氯己二醛→(Zn-

这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.

鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的

取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准

(1)2个水分子2H2O(2)汞元素Hg(3)3个氯原子3Cl(4)4个钠离子4Na

总的来说,应该是选第二个,既然以环己二烯作为主题结构,那么它本身就应该首先遵循命名原则,明显该是1,3-环己二烯（不是你写的那样吧）,主链确定,才能继续命名其他官能团,第一种明显是先看次要官能团了

因为顺反异构的应用范围是很窄的,只有双键所连的四个基团,两两相同才能说顺反异构.1-氯丙烯有三个不同基团,所以不能用顺反,只能用ZE来区别同理3-氯-2-戊烯也没有顺反异构,只有ZE异构

6种,仅一个炭上2个氯原子和一个CH2,有2种,相邻和相间.有2个炭上2个氯原子,4种,相邻的2种,和相间的2种.