作业帮1-丁烯合成4-辛酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 12:19:20
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
先和溴加成再消去
液氨的条件下 HC≡CH+NaNH2→HC≡CNa； HCCNa+C2H5Br→HC
可以http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction
不是再答：同分异构体再答：两种物质
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮
1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名；丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成
(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了
CH2=CH2—Br2→CH2Br-CH2Br—CH3ONa→CH三CH——Na（足量）→NaC三CNa——CH3Br→CH3C三CCH3——H2/CaCO3/喹啉→CH2C=CCH3
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水