1-丁炔与水加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 13:05:46
稀硫酸催化再问:要加热吗?再答:你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问:?再问:催化?再答:嗯嗯再答:只要写催化就可以,不用写催化剂了再问:没有加热?再答:不太记得了,几年没接触高中化学了,要两百多
磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa
CH3-C≡CH+2Br2==CH3-CBr2-CHBr22CH3CH2-C≡CH+11O2====8CO2+6H2OCH≡CH+HCl==CH2=CHClnCH2=CHCl====[-CH2-CHC
丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
即区分端位炔烃加入铜氨溶液反应,4-羟基-1-丁炔会生成近似棕红色的炔铜沉淀,而1-羟基-2-丁炔无明显现象
合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3(这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到
jervischen2002是个萨比,不要理他一楼的太深奥了,可能一时也听不懂把德等摩尔质量的C4H10C4H8C4H6放在纯氧里燃烧2C4H10+1802=8CO2+10H2O2C4H8+1202=
都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.
CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B
炔烃的端基氢具有酸性,1-丁炔与NaNH2反应生成1-丁炔钠和氨气CH3CH2C≡CH+NaNH2——CH3CH2C≡CNa+NH3
两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)
丙酸,二氧化碳,水.
有机物分子B的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类别,也就是还属于炔,分子内仍有碳碳三键,所以只能是2-丁炔.B与过量溴加成产物为2,2,3,3-四溴丁烷.
结构简式写出原子之间的连接方式即可1——丁炔与过量溴加成后的产物的结构简式是CHBr2CBr2CH2CH3
产物是丙酸,二氧化碳,水.三键断裂三键两边的碳元素每一端都加上氧HC≡C-CH2-CH3--氧化---(OH)2C=O(碳酸)+CH2CH3CCOOH丙酸(OH)2C=O(碳酸)分解变成二氧化碳和水
CH3CH2C≡CH+2Br2=CH3CH2CBr2CHBr2产物是1,1,2,2-四溴丁烷.