峰面积定量是进样量的浓度吗?-搜答案-智慧作业帮

纤维素定量滤纸在制造过程中,纸浆经过盐酸和氢氟酸处理,并经过蒸馏水洗涤,将纸纤维中大部分杂质除去,所以灼烧后残留灰分很少,对分析结果几乎不产生影响,适于作精密定量分析.灰化后产生灰分的量不超过0.00

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

前提提升

就是你那样做的.亮的就稀释模板,上样量当然要保持

荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的

把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.

解题思路：由溶液的稀释分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/read

不拆的：所有的气体、单质、氧化物、沉淀、弱酸、弱碱关于有关量的离子方程式的书写记住应以少量的为标准来定过量的

定性是针对性质的,如良恶、好坏、成败等,定量是针对数量的,如大小、多少、长短、轻重等.

1、梯度稀释问题（主要引起原因：a加样手法b试用低附着进口耗材）.2、PCR管用高质量PCR管,管身不能做标记.3、RealtimePCR仪器若为顶部激发检测请使用透明光学管盖.4、PCR管不要放置在

选ABD进样量越大：峰面积比例增大,峰高比例增高,半峰宽不变

定量的

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

在逆转录之前必须要检测总RNA浓度：1、为下一步逆转录加入总RNA的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总RNA纯度.

进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况.

是的,这几个都是定量pcr.因为它能实时检测,所以又叫实时定量pcr.末端标记说的是它探针末端标记有检测基团

http://www.uri.edu/research/gsc/resources/cndna.html试试这个网站,很不错的.直接给你算出来

D再问：过程再答：HnRO3与Hn+2RO4n与(n+2)的最小公倍数；n*(n+2)再问：明白了

要研究等体积混合的情况,先研究一下等质量混合时的情况：用混合前两种溶液质量都是m,其中一种溶液浓度为P1%；另一种溶液浓度为P2%,混合后溶液质量为2m,溶液浓度为P3%m*P1%+m*P2%=2m*

一般液相的定量方法分为：内标法和外标法.常用的为外标法,即用配置不同浓度的标准品乙烯雌酚制备出浓度和液相峰面积的标准曲线.最后,将未知样品中所得的峰面积带入公式中求出浓度.内标法很麻烦,一般不用,但是