岛津液相色谱仪进样针堵了怎么办

有色友经常反映说,样品或者标品的重现性不好,下面本人根据自己的经验把原因和处理方式给大家分享一下.不要笼统说重现性不好,要细分两种情况：单独样品重现性不好；样品和标品的重现性不好.（一）如果单是样品的

这种情况多是有两方面原因,一方面是你方法梯度等本身产生的峰,这一般是正常情况.另一方面是你溶解样品的溶剂有污染,或是你系统有污染.但,无论是哪种情况你都应该最先进一针新开瓶｛确保溶剂是干净的｝的色谱纯

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用.2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.

这种情况基本就是你方法设置的原因.还有可能你仪器设置的,比如流动相的量太少了,有漏液,压力过高等等,这时往往会有原因提示的你应该仔细排除这些可能性,如果还有这样的现象就是硬件问题了,比如你的泵有问题等

液相色谱能够检测的范围很广,与品牌关系不大,建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料,应该能帮到你的.

不知做实验不是很好是什么意思?你可以将汽化室、柱室、检测室都升升高温,连同色谱柱一起老化一下,如果出峰情况不好,比如分离度不好、峰拖尾就需要更换色谱柱,基线不好还可以清洗一下汽化室、检测器.除了色谱柱

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

气相色谱仪是正确的.gaschromatograph.说成是气象色谱仪主要是因为用了拼音输入法的原因,输成qixiang.因为气象这个词使用的频率比气相高的多的多,所以在拼音输入时不注意就会输成气象.

SPD检测器指二极管列阵检测器

你确定是南京科捷的那个型号?我这边也有一个!或许可以帮助你!再问：对啊！！就是他们的！！他们服务态度东西都蛮好的！！就这次不晓得怎么回事！呵呵再答：暂时就这些！！你看看咯！A、峰拖尾原因解决方法1、筛

面积相差多少不靠数值判断,要靠计算的相对标准偏差来定.如果真的差太多,可能有这些问题：漏液、样品不均匀、进样不准确,检测器设定错误或者有其他问题.

配制新标准系列,重新建立校正曲线,与标样同时做,如果结果还不理想就要查找原因,更换色谱柱或换灯!

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料坍塌.泵压高,这是很正常,但不建议用大流量冲冼,一般情况不能超

1.提高进样量,或是增加样品浓度.2.换用其它灵敏性高的检测器.

极有可能是探头老化,或是脏了,建议清洗一下,可以用甲醇和水洗过,仔细擦干再试试.

1.首先打开purge阀,用纯水,流速5ml/min,压力大于10bar,就是purge阀滤芯脏了,更换滤芯后,压力应该在0或1.2.如果上面没问题,关闭purge阀,不装柱子,纯水,流速1ml/mi

能说的再具体一点吗?压力是多少?是零吗?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.是管路中完全没有流动相吗?

从进样器到柱子的那段?放稀硝酸和纯水中超声,然后用PEEK头接上,用随机附带的一个注射器看能不能打通无效果的话,联系厂家买一根

现在国内的都很一般,我事很支持国产的,只是现在国内的机械加工与国际上还有很大的差距,电路方面也有很大的差距,这是国家的距离,是我们这些爱国志士的无奈.要排行的话,我觉得大连依利特的应该排第一了,这不是