岛津液相色谱仪

这种情况多是有两方面原因,一方面是你方法梯度等本身产生的峰,这一般是正常情况.另一方面是你溶解样品的溶剂有污染,或是你系统有污染.但,无论是哪种情况你都应该最先进一针新开瓶｛确保溶剂是干净的｝的色谱纯

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用.2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.

液相色谱能够检测的范围很广,与品牌关系不大,建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料,应该能帮到你的.

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

气相色谱仪是正确的.gaschromatograph.说成是气象色谱仪主要是因为用了拼音输入法的原因,输成qixiang.因为气象这个词使用的频率比气相高的多的多,所以在拼音输入时不注意就会输成气象.

SPD检测器指二极管列阵检测器

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

输液系统——泵进样系统——有自动的和手动的分离系统——色谱柱检测系统——常用的有紫外检测器、二极管阵列等色谱工作站---用来处理实验数据和反控仪器运行

汗死.这你就麻烦了.液相到处都有.就是人家借不借你是个问题.像一般的食检质检所里面都有.一般的大点的化学工厂也是有的.不过.哥们.你悬.这玩意它是不大可能借你耍的.

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

面积相差多少不靠数值判断,要靠计算的相对标准偏差来定.如果真的差太多,可能有这些问题：漏液、样品不均匀、进样不准确,检测器设定错误或者有其他问题.

高效液相色谱仪的使用1.色谱柱它包括空柱和填料.空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4～5mm,长100～250mm.按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定相.将此柱装入仪器的管路中,用柱式机

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料坍塌.泵压高,这是很正常,但不建议用大流量冲冼,一般情况不能超

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

极有可能是探头老化,或是脏了,建议清洗一下,可以用甲醇和水洗过,仔细擦干再试试.

能说的再具体一点吗?压力是多少?是零吗?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.是管路中完全没有流动相吗?

现在国内的都很一般,我事很支持国产的,只是现在国内的机械加工与国际上还有很大的差距,电路方面也有很大的差距,这是国家的距离,是我们这些爱国志士的无奈.要排行的话,我觉得大连依利特的应该排第一了,这不是