岛津液湘色谱色谱仪怎样样报告合并在一起-搜答案-智慧作业帮

有色友经常反映说,样品或者标品的重现性不好,下面本人根据自己的经验把原因和处理方式给大家分享一下.不要笼统说重现性不好,要细分两种情况：单独样品重现性不好；样品和标品的重现性不好.（一）如果单是样品的

这种情况多是有两方面原因,一方面是你方法梯度等本身产生的峰,这一般是正常情况.另一方面是你溶解样品的溶剂有污染,或是你系统有污染.但,无论是哪种情况你都应该最先进一针新开瓶｛确保溶剂是干净的｝的色谱纯

1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用.2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

液相色谱能够检测的范围很广,与品牌关系不大,建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料,应该能帮到你的.

分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.05

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

SPD检测器指二极管列阵检测器

6*sd是采用6倍标准偏差来计算噪音的,ptop是采用峰顶到峰谷的距离来计算,国内大多检定标准里面的算法,ASTM采用美国材料学会标准计算的噪音,计算过程比较复杂,要把噪音分割成很多小段来计算.报告当

http://www.nepp.cn/image2/%CD%DF%C0%EF%B0%B2CP3800%C6%F8%CF%E0%CF%D6%B3%A1%C5%E0%D1%B5%D7%CA%C1%CF.d

我用的是南京科捷分析仪器有限公司的液相色谱仪不知道是不是一样!你参考下!色谱柱维护：使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2－7.5,尽量

气相色谱法是采用惰性气体（或称载气）作为流动相的色谱方法.色谱过程是通过气相色谱仪来完成的.气相色谱仪一般有5个基本部分组成：1 气路系统包括载气、燃烧气

液相色谱仪的原理是差不多的,但是每个厂家的仪器和操作软件不一样,操作也是不同的.而且你的产品是什么?不同的产品前处理方法也不一样的.一般的程序是：先把流动相和处理好的样品用0.45微米的滤膜过滤,放在

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料坍塌.泵压高,这是很正常,但不建议用大流量冲冼,一般情况不能超

VOC以及邻苯用气相完全可以检出,但是甲醛在FID检测器和TCD检测器响应值都不好,即便检出,灵敏度也较低,结果不会太准确.如果技术上有能力的话可以选择用2,4二硝基苯肼先对甲醛进行衍生,再用气相色谱

极有可能是探头老化,或是脏了,建议清洗一下,可以用甲醇和水洗过,仔细擦干再试试.

能说的再具体一点吗?压力是多少?是零吗?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.是管路中完全没有流动相吗?

大概跟基线齐平就可以了,每个峰都保持同样的积分方式,误差就很小.

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