作业帮展析缸中展开剂的高度超过薄层板
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 19:03:14
很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调
一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚
影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
如果是硅胶G板的话,时间过长,你会把它的硅胶层烤裂了的.我曾经就这么毁过板子.
会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成
会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成
这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.
展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的
可能与你的展开剂,板子里面加的添加剂以及需展开的成分有关.展开剂如果易挥发、不干净或者含有甲醇等有时会有这种情况.另外如果上样量过多也可能有这种情况,供你参考再问：我的展开剂是甲醇和乙酸乙酯（1:1.
吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问：吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗？再答：吸附剂就是用作固定相的，一般都是有极性的，也有
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调
如果展开剂分层的话,你为什么要用移液管来取呢?用分液漏斗不行吗?规定是要取下层,要是取到上层液的话,对色谱的分离还是有一定影响的.做好薄层色谱,要注意的地方主要有下面几点展开剂的比例要配制精确,展开剂
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
Pet:petroleumether---石油醚EtOAc:ethylacetate----乙酸乙酯
你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用
调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.