作业帮尿素.异丙胺.苯胺.二丙胺和N.N-二甲基苯胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 02:05:54
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
看错了,改一下,有个反应似乎类似,条件也许不会雷同,机理应该一样,是酸催化 大致上低温、酸催化、缓慢滴加N,N-二甲基苯胺
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
一、英文名：N-methylaniline;methylphenylamine二、结构式：C6H5NHCH3三、分子式：C7H9N四、物化性质：无色至红棕色油状晚燃液体.相对密度（d420）0.989
就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺
后两者是4.855.06你查的数据有误
答案错了楼主坚定自己的信念吧
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.
N,N-二甲基苯胺化学品中文名称：N,N-二甲基苯胺化学品俗名或商品名：二甲基氨苯,二甲基替苯胺化学品英文名称：N,N–Dimethylaniline分子式：C8H11N分子量：121.18性质：淡黄
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
要临,间,对的哪种啊?结构不同要求原料和条件可能有很大差别.再说你这支链也不可能是现成的,也要合成吧?首先合成酯基左边的N-乙基-N-乙酸,这东西看着怎么这么别扭呢,再与甲基苯胺反应.很复杂,在这里基
先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
溶于有机溶剂（如乙醚）后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.