8大弱酸

pH值等于-log【H+】也就是氢离子浓度的常用对数的相反数,是递减函数,所以浓度越大pH值越小,很浓的醋酸的氢离子浓度就有可能大于很稀的盐酸中氢离子的浓度.强酸是指完全电离成氢离子和酸根离子的酸!而

以酸（HA）为例.酸越强,电离能力越强,即电离出H+和A-的能力越强,A-与H+结合生成HA的能力越弱.反之,如果酸越弱,A-与H+结合生成HA的能力就越强,即水解能力越强.而H+是由水电离产生的,A

总所周知酸越弱越不容易电离出酸根和氢离子我们想想一个弱酸盐在水溶液中肯定全部电离相应的酸根和阳离子此时水溶液中就有了大量的弱酸根离子但是这个弱酸跟却是个不争气的家伙它会结合由水电离出来的氢离子形成相应

比如NaHSO3、NaH2PO4都是电离大于水解,所以溶液显酸性具体一点说是HSO3-≈H++SO32-(电离)HSO3-＋H2O≈H2SO3＋OH－（水解）而NaHS、NaHCO3都是水解大于电离,

第一个问题：物质的量浓度不清楚,不能确定第二个问题：加入新的溶液的话,酸的物质的量一定增加.加蒸馏水也不变.

不确定的,分情况比如H2CO3,NaHCO3中为碱性OH>H+而H2SO3NaHSO3中为酸性H+>OH-

对再答：但温度要相同再问：不对喔答案表明他是错的再答：所以说，温度要相同，没有说明是错的再问：噢噢厉害喔！再问：不行我一定要采纳！再问：以后的化学靠你了老师再答：K只和温度有关再问：嗯嗯。。再问：能否

水解程度大溶液显碱性,电离程度大溶液显酸性,可以根据溶液的pH判断水解大于电离的有：HCO3-；HS-,HPO42-,等电离大于水解的有：HSO3-,H2PO4-等多元羧酸也是水解大于电离

弱酸中酸性越强,电离度（电离度（α）=（已电离弱电解质分子数/原弱电解质分子数）*100%）越大,所以电离平衡常数越大,公式：AxBy==可逆==XA++YB-则,K（电离）=[A+]X·[B-]Y/

亚硫酸氢根离子电离大于水解,碳酸氢根离子水解大于电离主要记住这两种

酸越弱,酸根变成酸分子就越稳定,水解的程度就越大,

看酸碱性,阳离子水解使溶液偏酸,阴离子水解使溶液偏碱性,电离使溶液偏酸性只有阴离子电离和水解时,若溶液偏碱性,则水解大于电离；若溶液偏碱性,则电离大于水解如NaHCO3碱性,说明HCO3-水解大于电离

越弱越水解,ph也越大.由于酸性：HCO3-^ω^再问：能解释一下为什么两者的酸调转的么？

1,记住水解与电离是相对的,电离强,水解就若还有.越弱越水解2.强电解质属于完全电离,不会有反应生成分子,而弱电解质会与水中的H+或者OH-反应生成弱电解质,即水解.再问：就是想问问为什么越弱越电解？

用这个提法问的时候,答案是：开始时强酸反应速率较弱酸大,随着反应的进行,强酸、弱酸的反应速率都减慢,但是弱酸减慢的程度比强酸的程度要小.最后,由于弱酸平均反应速率小于强酸,所以理论上是强酸反应完毕时,

在加入水之前,强酸的H+已经完全电离,加入水只会稀释,而弱酸不完全电离,存在一个电离平衡,随着水的加入,平衡被打破了,H+的浓度降低,酸会继续电离以保证平衡的继续存在,所以强酸的变化量要大

因为弱酸弱碱只是部分电离,浓度下降会引起他们的电离度上升,重新电离出H+或OH-,能抑制由于H+或OH-的浓度下降,因此他们的PH值相对稳定

因为弱酸是弱电解质,不完全电离,在相同的物质的量浓度时,产生的氢离子比强酸少,所以pH高.原本相同的物质的量的浓度,稀释相同倍数后仍然是相同的物质的量的浓度,所以pH弱酸大另一方面,如果是相同pH的一

如果此种酸很弱,比如HX型的,X代表氢以外的生成酸的那种元素,HX酸性越弱,证明HX越难电解（这是弱酸的定义),意思就是X越容易和H结合,所以若果生成盐,就会很容易水解,而很难电离.

1.用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,如弱酸的Ka越大,则B.pH突跃越大C.测定结果准确度越高Ka越大,终点时单位pH变化所耗用的滴定液体积越小,即终点pH突跃越大.2,下列滴定的终点误