作业帮1,4-环己二烯与溴的加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 09:23:16
如图,条件是：加热、Ni作催化剂
加成与酯化都是有机物的反应,有机物的反应才能用加成或酯化来叫反应类型,加成是N个反应成1个,酯化是醇类和羧酸类反应
这样写：CH2=CH2+Br2=CH2Br-CH2B
该加成分两步进行：HC≡CH + HOH→［CH2＝CHOH］→CH3CH＝O（条件一般是硫酸汞和硫酸做催化剂）
C6H6+3CL2=C6H6CL6再问：好像不是这样吧再问：可以写成那种结构式吗？再问：
C6H6+3Cl2==C6H6Cl6生成物中每个碳原子上连接一个氯原子和一个氢原子,叫六六六,一种剧毒农药,高残留,现已禁止使用.
H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的
一个醛的C=O打开,一个醛的C-H键（醛基上的那个）断开,氢加到另一个醛的氧上,碳和碳加.明白了没?HCHO+HCHO=CH2OH-CHO
反应过程为：加成反应：C2H4+CL2=CH2CLCH2CL取代反应：1.CH2CLCH2CL+2CL2=CHCL2CHCL2+HCL2.CHCL2CHCL2+2CL2=CCL3CCL3+2HCL反应
前者6种：考虑到旋光异构体和顺反异构体；后者4种：考虑到顺反异构体.再问：能不能具体写下结构简式谢谢
共三键,加成到二键要1mol,再加成到单键要1mol,共需2mol再问：不懂。。乙炔和溴发生什么加成反应？再答：乙烯，乙炔都是CC多键的，乙烷是C-C单键，消除一跟就要1mol，所以要2mol详见：h
CH2=CMe-CH=CH2+Br2===BrCH2-CMe=CH-CH2Br其中Me表示甲基.
反应过程为：加成反应：C2H4+CL2=CH2CLCH2CL取代反应：1.CH2CLCH2CL+2CL2=CHCL2CHCL2+HCL2.CHCL2CHCL2+2CL2=CCL3CCL3+2HCL共需
顺-2-丁烯加成形成丁烷齿状结构,不再在同一平面内,可以旋转,没有同分异构体,不存在对映异构体再问：你说的是和氢加成吧？再答：我是指“丁烷齿状结构”，没有说加氢，加卤素意思是一样的
H2S并不是乙炔和溴反应得到的因为乙炔是用电石制备的,电石中常常含有CaS等杂质CaS遇到水发生水解,产生H2S.CaS+H2O=Ca(OH)2+H2S↑所以可能会混有H2S.H2S被Br2氧化,就会
方程式是CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2加成)或CH2Br－CH＝CH－CH2Br(1,4加成)(主反应)因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子
因为第一步进攻是Br+对π电子的进攻
根据氢多加氢的原理CH2=CH-CH=CH2+HCl=C
乙烯的派键可以看作算是给孤对电子所以是路易斯碱,溴能接受电子所以是路易斯酸