1,4-戊二烯碳正离子

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

丁二烯它的自由基正离子===》未偶电子主要在1,4位上；它的自由基负离子===》未偶电子主要在2,3位上；--------------------------------是否问的是环戊二烯"基"正离子

答案是最后一个选项.再问：能分析一下吗再答：A是烯丙基和叔碳正离子的叠加是最稳定的，D是单纯的烯丙基碳正离子存在，C是单纯的仲碳正离子，B是叔碳正离子。

应该是A要稳定些原因如下：首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不

烯丙基碳正离子更稳定共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭

电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低

如下,稳定性一次下降对甲氧基苯甲基碳正离子,对甲基苯甲基碳正离子,苯甲基碳正离子,对硝基苯甲基碳正离子原因如下碳离子的稳定性可以根据正电荷的分散程度来判断,也就是说,正离子越分散,正电荷越稳定.苯环提

第一个更稳定再答：苯的π电子与碳正的空轨道共轭，使正电荷分散而稳定再问：原因呢再答：一般的，苯甲型碳正稳定性大于三级碳大于二级大于一级大于乙烯型碳正再答：三级碳正是因为烷基的推电子效应使碳正离子正电荷

CH3+>CF3CH2+>CF3C+因为F的强吸电子作用,而且吸电子的强弱同碳正离子的距离有关系

你这个例子有点特殊啊,首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不是那

1最稳定,芳香性,2共振结构,3烷基供电子,4最不稳定,受环张力影响,桥碳正离子极不稳定

后者.你应该知道苯基是吸电子基团所以会导致碳正离子的极化现象更严重而相反乙基是推离子基团所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.

1.原子本身为中性,原子中电子带负电,原子核带正电,当时去电子后,负电荷减少,平衡被打破,因此带正电,所以叫正离子.2.得到电子后,负电荷增加,所以带负电,所以叫负离子.3.得失电子的能力,以及最外层

(1)NaCl：正离子---Na+,负离子---CI-!(2)NaClO3：正离子---Na+,负离子---CIO3-!

有的原子外层容易失去电子,变成正离子,有的原子外层容易得到电子,变成负离子,也有的原子既能得到电子也能失去电子,这种原子既能成为正离子也能成为负离子

带电啊.原子失去或获得电子后所形成的带电粒子叫离子再问：比如氯化钠，将带正电的钠离子放在一边，再将带负电的氯离子放在一边，就是将他们彼此分开，这样会发生什么？这些分开的东西能不能溶于水？再答：再说明之

臭小子.谁谁谁以前还称自己化学高手.现在这都不知道.白混了.问我借高中化学书来看!

碳正离子连吸电子基团肯定不稳定,连有电负性大的基团要具体情况具体分析.氯素的共轭效应确实是给电子,你所说的拉电子是诱导效应,这是两种完全不同的电子效应,不要混淆了.

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

π电子首先看双键的个数,一根双键是2个π电子,正电荷是不带电子的,负电荷是2个电子,自由基是1个电子,这里的π电子是广义上的,是能离域的电子.再问：我还能问你一个问题吗？不管你会不会我都采纳你图中丁二