1,3戊二烯与hcl加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 19:14:33
CH2=CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3(主产物)CH2ClCH2CH2CH3(副产物)马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n(两
C是不可能的产物
4种.分别加成在双键三键,每个两种.双键对称,所以只算一个欢迎追问
1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,是1,2-加成还是1,4-加成,主要取决于反应条件.在极性溶剂中进行时1,4-加成产物占70%,但在非极性溶剂中进行时,1,4-加成产物占46%.
两种一种是CH3CHClCH3一种是CH3CH2CH2Cl
—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物
苯由于其芳香性所以非常稳定,非特殊条件不发生加成反应,因此氯化氢没法加成到苯环上苯乙烯(苯环-CH=CH2)有一个苯环外的碳碳双键,所以苯乙烯能发生加成反应的只有一个双键,因此1mol苯乙烯含有1mo
-Cl可以与中间的那个C相连,也可以与边上那个相连,于是出现了两种产物
麻烦请检查一下,看看题目是否有误...
按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问:不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答:如果是同时加到双键和
1.CH2=CH-CH2CH3+HCl——>CH3-CHCl-CH2CH3(一般情况下不使用催化剂,Cl加在H少的C上,若使用过氧化物作催化剂,则Cl加在H多的C上)2.应该是2-丁烯吧nCH3CH=
都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问:不会发生如下反应吗?H2C=O+HCN------NCO-CH
1.烯、炔的加成反应属于亲电加成,故在水溶液(极性溶剂)中极易进行;但又由于碳碳双键的活泼性,故此类加成反应在水溶液、有机溶液、气态条件下均可进行.2.加成后的产物就是卤代烃,仍可发生类似与烷烃的取代
两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)
因为是1:1的加成反应CH2=CH-CH=CH-CH3+HCL=CL-CH2-CH2-CH=CH-CH3
碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯
B呀A是一氯乙烷C杂质太多D相当于一氯乙烷再取代,杂质也多