1,3戊二烯与Cl2加成-搜答案-智慧作业帮

C是不可能的产物

1,3-丁二烯：1moHBr加成得到3-溴-1-丁烯或1-溴-2-丁烯；2molHBr加成得到2,3-二溴丁烷1,4-戊二烯：1moHBr加成得到4-溴-1-戊烯；2molHBr加成得到2,4-二溴戊

F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I

1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,是1,2-加成还是1,4-加成,主要取决于反应条件.在极性溶剂中进行时1,4-加成产物占70%,但在非极性溶剂中进行时,1,4-加成产物占46%.

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

1mol某烃跟2molHCl加成，则一分子该烃中含有1个C≡C或2个C=C，生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应，若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1：10发生完全取代，则该烃分子与HCl加成后含有10个氢

H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH=CH-CH3两边的两个双键被加成,在中间的两个碳中间形成新的双键,这是14加成H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH2-CH=CH2

6mol再问：对…晕了再问：你看，水解生成这个对吗再答：肽键和酯基不加成再问：再答：对的！再答：1mol苯加成消耗3molh2再问：不对吧再答：对的啊再问：那如果再答：快！我要睡了！再问：对的话，再与

D解题思路：因为乙烯要和氯气发生加成反应,反应后生成1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烷要继续和氯气发生取代反应,使得它的四个氢原子全部被氯气取代,因此消耗氯气4mol,发生反应：C2H4Cl2+4Cl2

注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

加成消耗1mol氯气得到CH2Cl-CH2Cl取代时,一个氢原子消耗1mol氯气,计4mol总共消耗5mol氯气!

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)

因为是1:1的加成反应CH2=CH-CH=CH-CH3+HCL=CL-CH2-CH2-CH=CH-CH3

碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯

选CC2H4+　Cl2　　＝　C2H4Cl20.5mol0.5mol0.5mol加成消耗0.5molCl2C2H4Cl2+4Cl2=C2Cl6+4HCl（要注意的是Cl2取代后会产生HCl!）0.5m

B呀A是一氯乙烷C杂质太多D相当于一氯乙烷再取代,杂质也多

看反应条件啊.要是光照,就是先取代.没光照条件就是加成