1,3-二氯丙烯与硝酸银

国标编号33528CAS号542-75-6中文名称1,3-二氯丙烯英文名称1,3-dichloropropene；1,3-dichloropropylene别名3-氯丙烯基氯分子式C3H4Cl2；Cl

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件

丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水

丙烯有五种二氯取代物丙烯：CH2=CH-CH3①：CH2上两个H被两个氯取代②：CH3上两个H被两个氯取代③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被

我知道淄博沃美工贸就生产二氯丙烯好像是98含量以上的产量还挺大的我只知道电话0533-2766218

如果想要二氯丙烷,将二氯丙烯加成,反之缩去反应.不过蒸馏是最简单的,但不好控制,做题还好,实际效果不佳,除非你是专业的再问：怎么蒸馏，我试过了。两种物质在同样的温度下，都一起蒸出来了。如果我有专业的仪

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了

CH3-CH=CH2+Br2==CH3-CHBr-CH2BrnCH3-CH=CH2----(-CH-CH2-)n^^^^^^^^^^^^^^^^^^^|^^^^^^^^^^^^^^^^^^CH3CH2

氯化取代反应

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.

我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说

CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件

1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的

反式1.3二氯丙烯最高含量98.7%以上淄博沃美化工生产混合二氯丙烯98%淄博金裕化工就生产

相信你有一定基础D不全,不知道答案是B,ClCH3ClHC＝C或C＝CHHHCH3因为不方便,就这样表示一下,再问：可有人说ABC都对再答：A:HCH3C:CH3HC=CC=CHHCH3CH3A的一侧

不反应前两者都是含双键单体