作业帮1,3-丁二烯如何变成2-氯-1,3-丁烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 21:08:05
先和溴加成再消去
高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.
可以,实际上这种最简单,可能你不喜欢问老师问题吧.建议你多问问,因为我就是这样所以化学超好.（也不用做太多题目哦,：））
不能.我要说明的是并不是具有共轭体系的有机物都能导电的.同金属一样,有机物能导电,除需要共轭体系外,还必须具有能在该体系中自由传递的电子.这个领域是目前研究的热点,有机电致发光材料就是其中一个非常有价
化学式太麻烦,用文字了.尽量你能够看明白.1,3-丁二烯→3、4-二氯-1-丁烯条件是催化剂,270℃-320℃3、4-二氯-1-丁烯→3,4-二氯-2-丁烯条件是铜基液相催化剂,130℃-140℃3
形成了一个环,苯环除外,不太好打,
这个主要运用了D·A反应（Diels Alder反应）,先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和Cl2反应,得到1,2-二氯环己烷.这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以.
2,3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的,只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了,但是不是氢氧化钠醇溶液加热）.得到2-丁炔是分两步进行的,第二步极为苛刻（第一步比较简单）,这是因为第
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
和氯化氢加成生成2-氯乙烷和水加成(要有催化剂条件)生成2-丁醇和氯气加成生成2,3-二氯丁烷和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成2,3-丁二醇和氯气加成生成2,3二氯丁
CH2=C(CH2CH3)-CH=CH2
H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH=CH-CH3两边的两个双键被加成,在中间的两个碳中间形成新的双键,这是14加成H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH2-CH=CH2
叫异戊橡胶CH3｜[-CH2-C=CH-CH2-]n
再问：那个二什么意思再问：丁二烯的二再答：两个双键再问：你确定再答：确定
高中阶段,除了苯,看上去是三个双键,但实际上不是双键之外,剩下的单环化合物,看上去是双键,它就是双键!多环化合物要留心,有可能是好几个苯环并在一起,比如萘、菲、蒽等.1,2,3,4-四甲基-1,3-环
真的没有错的我画出来看了好多遍没有错的地方再问：不好意思看错题了应该是这个，5,5-二甲基-3-己烯谢谢了再答：CH3ICH3-CH2-CH=CH-C-CH3ICH3画出来是这个样子的这个东西叫2，2
1,3-丁二烯加聚即可制取顺丁橡胶nCH2=CH-CH=CH2—（催化剂）—→-【-CH2-CH＝CH-CH2-】-n
先加成,后消去再问：用什么加成和消去呢？再答：Cl2，Br2...都可以的
CH2=C(CH3)-CH=CH2