1,3-丁二烯加成反应方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 05:39:21
这要看是热力学产物还是动力学产物了:热力学产物就是在1,4位加成如果是动力学就是1,2加成
nCH2=CH-CH=CH2=====(一定条件)====[-CH2-CH=CH-CH2-]n
1,3-戊二烯因为多一个给电子的甲基,双键上的电子云密度较高,活性强一些.但甲基的给电子能力实在有限,所以差距其实并不大.
1,3-丁二烯是共轭烯烃,有1,2加成和1,4加成.所以反应有两种情况.在较高温度下,1,4加成产物(1,4-二氯-2-丁烯)是主要产物,温度更高的话,1,2加成产物(3,4-二氯-1-丁烯)也可以转
形成了一个环,苯环除外,不太好打,
1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯
共轭效应(一般情况下)会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
前者6种:考虑到旋光异构体和顺反异构体;后者4种:考虑到顺反异构体.再问:能不能具体写下结构简式谢谢
方程式:(1)首先丁炔二醇催化加氢HOCH2-C=-C-CH2OH+H2-------Ni--------HOCH2-CH2-CH2-CH2OH(2)HOCH2-CH2-CH2-CH2OH在强酸条件下
CH2=CMe-CH=CH2+Br2===BrCH2-CMe=CH-CH2Br其中Me表示甲基.
3种:1、2加成生成1-丁烯,1、4加成生成2-丁烯,全部加成生成丁烷.
发生D-A反应,如图
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
会的,只要溴足够量,最终会生成1,2,3,4-四溴丁烷.溴不足时,生成1,2取代和1,4取代产物.再问:那它反应的条件?再答:具体试验方法是:用氯仿做溶剂,反应温度大约60℃左右,反应10~12h,产
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 = BrCH2CH=CHCH2Br a
1,2加成,生成3,4-二溴丁烯1,4加成,生成1,4-二溴丁烯全加成,生成1,2,3,4-四溴丁烷
nCH2=CHCH=CH2---催化剂-→-〔-CH2CH=CHCH2-〕-nCH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2BrCH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCHBrCHB
CH2=CH-CH=CH2+2H2=高温、高压、催化剂=CH3CH2CH2CH3