1,3-丁二烯(1,4-加成反应)方程式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 16:16:24
1,3-丁二烯的加成什么反应条件下是1,2-加成,什么反应条件下是1,4-加成?为什么?这些我知道,我想问的是这两种反应

1,2-1,4-加成是同时发生的产物比例主要取决于试剂的性质溶剂的性质温度和产物稳定性等因素低温时1,2-加成反应快产率高随着温度升高1,4-产物占优势在极性溶剂中主要是1,4-加成而在非极性溶剂中则

求1,3丁二烯聚合反应方程式,和1,3丁二烯与溴水(1:1)加成的反应方程式

nCH2=CH-CH=CH2箭头n(-CH2-CH=CH-CH2-)CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头有两种加成方法,可以1,4加成,也可以1,3加成.

我记得1,3-丁二烯加成有3种 那么2-甲基-1,3-丁二烯和溴加成有几种

都错有4种114加成212加成334加成4全加成中间的甲基其实就是拿来改变对称的没实际作用

1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,主要是1,2-加成还是1,4-加成?

1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,是1,2-加成还是1,4-加成,主要取决于反应条件.在极性溶剂中进行时1,4-加成产物占70%,但在非极性溶剂中进行时,1,4-加成产物占46%.

2-甲基-1,3-丁二烯与溴单质1,4加成怎么写?

H2C=C(CH3)-CH=CH2+Br2=====H2BrC-C(CH3)=CHCH2Br双键在2,3号碳之间.

1-3丁二烯发生1.4加成或1.2加成的反应原理是什么

烯烃的亲电加成反应是分两步进行的,第一步是先生成一个较稳定的碳正离子,而后负离子亲核进攻得到产物.分析一下共轭二烯的加成反应历程,以1,3-丁二烯与溴的加成反应为例,第一步是溴正离子加到双键上生成碳正

1-3丁二烯的14加成

CH2=CH-CH=CH2+Br2----CH2Br-CH=CH-CH2Br管理员把他转到化学吧,怎么会在这里

两分子1,3丁二烯自身加成的反应方程式

1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯

1,3-丁二烯的加成中的1,2加成是什么

H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH=CH-CH3两边的两个双键被加成,在中间的两个碳中间形成新的双键,这是14加成H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH2-CH=CH2

1,3-丁二烯与溴的1,4加成的反应方程式?急

H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2B

2 -甲基- 1,3 丁二烯 1,4加成 成高分子化合物

叫异戊橡胶CH3|[-CH2-C=CH-CH2-]n

2-甲基-1,3-丁二烯与溴发生加成反应时能得到几种产物?请写出它们的结构简式.

2-甲基-1,3-丁二烯与Br2发生加成反应,可以发生1,2-加成反应,得到产物:CHBrCBr(CH3)CH=CH2;还可以发生3,4-加成反应,得到产物CH=C(CH3)CHBrCH2Br;还可以

1,3—丁二烯和氢气加成产物

也可以12加成,不过由于14加成的特殊性决定了这个答案比较常见,其实许多时候都是两个答案一起写,除非有其他限制因素,所以你最好看清题目要求做答,如果真的没有其他问题,只能说明答案不全面

什么情况下烯烃加成时就会出现如1,3-丁二烯般的有1,2-加成与1,4-加成两种竞争加成方式?有何规律?

注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.

1,3—丁二烯1,4加成物为什么更稳定

要从1,3丁二烯的轨道价键说起,形成共轭二烯烃的键比较特殊,是其p轨道侧面重叠,形成了一个特殊的大π键,叫做共轭π键,共轭π键受到影响时(比如加成),这个影响会保持下去.具体说其加成反应,根据带电荷共

1,3-丁二烯和足量氢气加成的方程式

CH2=CH-CH=CH2+2H2=高温、高压、催化剂=CH3CH2CH2CH3

1,3-丁二烯化学与溴水加成化学方程式

CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)

1,3丁二烯的1,2加成和1,4加成的条件有什么不同,哪种条件下占优势

低温以1,2加成为主,升高反应温度有利于1,4加成.因为1,2加成是动力学控制产物,1,4加成产物稳定是热力学控制产物.例如与溴化氢的加成,在零下80度主要为1,2产物,40度下为1,4产物.

1,3-丁二烯和足量br2加成生成什么

和足量溴只有一种,不足才是2种.