1,2-二溴环己烷能发生消去反应生成苯炔吗-搜答案-智慧作业帮

②号因为一号两个双键直接相连（连二烯烃）本身不稳定,并且两个双键应该要成直线型,但现在弯在一个环里,容易断裂.而二号两个双键呈单双键交替出现的形式（共轭二烯烃）,是电子云分散的稳定结构,而且碳原子呈平

测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同

可以发生消去反应,产物是丙二稀和溴化氢

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.

选：D解析：不管是发生消去反应还是水解反应,均有NaBr生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,均有浅黄色沉淀.若有NaOH剩余,也均能使溴水褪色.故甲乙均不合理.由于二

氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?

消去反应在氢氧化钠醇（一般为乙醇）溶液的条件下进行二溴乙烷常温下是液态,生成的乙烯是气态,而且微溶于反应液乙醇,大部分都成气体出来而溴化氢虽然常温下为气态,但它易溶于乙醇,所以就当是反应后溶于乙醇了,

分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件

顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

消除反应, 请见图：

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.

按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定