1,2-丙二醇,1-丁醇,苯酚鉴别-搜答案-智慧作业帮

丙二醇在化妆品中有湿润剂、保湿剂,和甘油的作用差不多.对皮肤没有任何伤害的,现在基本任何化妆品中都有这原料成分.可以放心使用的啦~有

1,2丙二醇的用途?

主要用于制造不饱和聚酯树脂.也用作醇酸树脂的增塑剂、食品添加剂、烟草增湿剂、药物溶剂、墨水添加剂和抗冻剂等.用途：丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料,这方面的用量约占丙二醇总消费量的

A、1、加新制的氢氧化铜,1,2-丙二醇生成蓝色溶液,其他无.2、加溴水,苯酚生成白色沉淀,其他无.3、加金属钠,1-丁醇放出气泡,苯甲醚无.B、1、加溴水,苯酚生成白色沉淀,其他无.2、加金属钠,丁

一般不会这么干,无论是实验室还是工业上应该是用丙烯,环氧化之后水加成

1、3-丙二醇溶于水正丁醇不溶于水

用金属钠把四种物质分为两组,正丁醇1,2-丙二醇能与钠反应,环己烷甲丙醚不与钠反应,正丁醇1,2-丙二醇这一组用新制氢氧化铜进行鉴别,1,2-丙二醇能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；环己烷甲丙醚用H

1.LUCAS试剂.2.用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,始终无变化的是乙醇.3.让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应,更加剧烈,产生更多氢气的就是甘油,而另外的就是丙醇.4.滴加FeCl3,

1,2-丙二醇通常就简称为丙二醇,其水溶液是有效的抗冻剂.两者是同分异构体,其中以1,2-丙二醇较为重要.

1,2-丙二醇,又称α-丙二醇CH3CH2OHCH2OH

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

邻羟基醇能与它络合反应

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

1.将四种物质加入水中,溶于水中的是正丁醇和1,2-丙二醇.2.将等量这两种物质加入足量的Na,测量反应生成的氢气,生成氢气多的是1,2-丙二醇,另一种是正丁醇.3,不溶于水中的两种物质加入酸性物质,

先与氢气加成,得到1-丙醇,再消去得到1-丙烯,然后与氯气加成,得到1,2—二氯丙烷,最后水解得到1,2-丙二醇赠人玫瑰手留余香,

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

这个属于缩醛结构式如下：

可以通过丙醇在浓硫酸加热条件下脱水生成丙烯,然后丙烯和溴加成生成1,2-二溴丙烷,再在氢氧化钠溶液中加热生成1,2-丙二醇.

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

1,2-丙二醇,1-丁醇,苯酚 鉴别