作业帮将生物所有DNA直接导入
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 23:46:28
中心法则由此可鉴,无DNA直接翻译的生物,你可以理解为DNA的体积太过庞大,无法自由进出细胞核,不能与核糖体结合,翻译成蛋白质.而且,翻译所需的是TRNA,TRNA只能与mrna结合进行翻译,所以没有
这句话是错的,不一定是直接导入,现在大部分是将目的基因与载体DNA相连成为重组载体,然后再把这种重组DNA分子引入受体细胞的.有些重组载体可以独立复制表达（某些质粒DNA）,也可以与宿主细胞的基因组/
不能如果是受精卵还没有开始分裂细胞导入外源基因是有效的待那个受精卵长到成体就可以表现出来如果已经是成体导入外源基因只有被导入外源基因的那个细胞能表现出来再问：不受基因的程序性表达的影响吗？
基因枪的原理是通过将目的基因与子弹混合,是目的基因附着在子弹上,之后通过压力将附着目的基因的子弹转入细胞.所谓的“子弹”是“金粉”或者“钨粉”.
不是啊,有些RNA细菌有细胞结构的,但是它们的遗传物质是RNA；而这句话倒过来,遗传物质是DNA的生物都有细胞结构,是正确的
所有DNA转入受体细胞就达不到让确定的基因按人类意愿表达的目的,也就失去了基因工程的意义了.
病毒是生物,且是唯一的非细胞结构的生物一切生物的遗传物质不都是DNA,少数病毒以RNA作遗传物质,应该说DNA是主要的遗传物质
导入动物细胞采用显微注射法；导入植物细胞采用花粉管法,农杆菌转化法（农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上
不对~~~不是导入植物细胞,而是导入载体（即细菌）
有很多方法啊,显微注射法,花管通道法,鸟枪法,病毒浸染法.但对植物体细胞来说,一般来说用用病毒浸染法,这方法课本上是没有,课外书才提到.首先是把重组DNA导入植物病毒,再将重组病毒浸染水稻受体细胞.其
将受体细胞制成感受态细胞,然后热激法转化进入受体细胞或者用基因枪的方法轰击进入受体细胞
可行其实你所说的抗虫基因已经实现了实际应用（如BT毒蛋白）因为导入的基因不是真核细胞的基因,也无法确定其插入位点,所以无法保证插入基因后植株都可以表达抗病性状.但是,还是有可以表达抗虫性状的个体,我们
有些只有DNA（如大肠杆菌）有些只有RNA（如HIV病毒）有些既有DNA又有RNA（大多数高等生物）脘病毒既没有DNA,又没有RNA,有蛋白质
那没意义,还不如细胞融合来得方便.导入目的基因是为了获得特定的目的产物.比如美国想要挖姚明,没必要把上海人全挖去吧.
错有的病毒含有单链DNA或RNA
你好一般是用剪切酶将目的基因剪切,然后再用酶缝合,如果是直接导入一般都不稳定.另外受体细胞也会排斥的.
错误.某些病毒中所含有的DNA是单链DNA.例如φχ174噬菌体就是具有一个环状的单链DNA.
将重组DNA导入细菌细胞内的过程一般称为（D.遗传工程或基因工程）
当然可以,有各种试剂可以将目的基因导入细胞中（如Fugene,Lipofectamine）等等,但是有些细胞系更容易成功（如HELA,CHO,HEK293）,而另一些则较难（巨噬细胞）.这个过程叫转染