作业帮对硝基苯酚钠
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 20:55:01
硝基苯酚没有特别的要求,能稍微靠边的就是GB8978中的COD和BOD了,硝基苯酚是难降解物,要满足BOD的要求,硝基苯酚必须更低
楼上不要胡扯邻硝基苯酚是不能与Fe3+显色的一个特例,原因是羟基与硝基之间形成了氢键
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
5-甲氧基-2-硝基苯酚1242(mg/L):
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
邻苯二酚两种间苯二酚三种对苯二酚一种（都是一硝基取代）
形成分子内氢键
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强
苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,
Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea
间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00邻硝基苯胺共轭酸pKa−0.26所以你说呢?硝基吸电子基,综合考虑位置
酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应；2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应；2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.
1mol苯酚与2mol浓硝酸在浓硫酸催化下生成1mol1,4二硝基苯酚和2mol水1mol苯与2molCl2反应生成1mol对苯二酚和2molHCl,1mol对苯二酚与2mol浓硝酸在浓硫酸催化下生成
可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.
2,4,6-三硝基苯酚受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,对于芳香族来说,最重要的就是共振子了,越多越稳定.当氨基上失去一个H以后,对硝基苯酚可以有5个共振子,而邻硝基苯酚只能写出3个,所以对硝基苯
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（
2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶