作业帮对硝基苯胺直接由苯胺硝化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 13:53:40
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强
答案错了楼主坚定自己的信念吧
好象不行,要先加成,然后再取代
间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00邻硝基苯胺共轭酸pKa−0.26所以你说呢?硝基吸电子基,综合考虑位置
氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,
苯胺先磺化,就是跟浓硫酸反应,生成的是一个4级得铵盐NH3+HSO4-这样的基团是NH2从邻对位定位基变成间位定位基,然后硝化,在用碱去点硫酸
不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再
加Fe+HCl回流即可.
乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺
苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕
先溴代得到对硝基邻二溴苯氨,酸性亚硝酸盐处理并加热得到5-硝基-1,3-二溴苯,再次溴代,得到5-硝基-1,2,3-三溴苯,盐酸铁粉还原后与酸性亚硝酸盐处理后加热得到产物.
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（