作业帮对氯间硝基苯磺酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 10:48:45
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原
有的化学物品有机溶剂全部有毒只是轻重区别
你是做化学题还是实际应用?
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强而间位只有诱导效应
酸性大小：3>4>1>2硝基对位：吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强；硝基间位：只有吸电子诱导效应.羟基间位：只有吸电子诱导效应,较弱小；羟基对位：有给电子共轭效应.满意请采纳（手机
酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是
前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生
即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.
不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰
外文文献有,翻译没有,翻译得靠你自己了,如果需要直接百度Hi中留言同时贴出问题的链接地址和邮箱地址即可,希望能满足你的需要,并请及时知道评价,多多给点悬赏分吧,急用的话请多选赏点分吧,这样更多的知友才
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“对硝基苯甲酸溶液”黄色,比较稳定.“间甲酚溶液”无色,有时淡黄色,会氧化产生深色.再问：对硝基苯甲酸的气味和硝基苯一样是苦杏仁味吧再答：黄色结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重
PhNH2→(H2SO4)PhNH3+HSO4-→(HNO3)间O2N-Ph-NH3+HSO4-→(碱)间O2N-Ph-NH2→([O])间O2N-Ph-NO2
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中
C8H7NO2
如图,为对硝基苯甲酸乙酯的结构简式.此结构为对称结构,故苯环上有2种氢；而酯基的右边依次连接着亚甲基(-CH₂-)[一种氢] 和甲基(-CH₃)[另一种氢],加起来有