对于苯环上有多种官能团如何命名-搜答案-智慧作业帮

当然是苯乙烯了!还要看支链的位置,例如邻位,间位,对位!IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越

CH3CH2CH2-C6H4-O-CO-H(CH3)2CH-C6H4-O-CO-HCH3CH2-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-O-CO-CH2CH3

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,

多官能团命名是有个先后顺序,有优先官能团.按照这个顺序在前面的就是官能团另外的便命成取代基.官能团优先次序：COOH>-SO3H>-SO3NH2>-COOCO->-COOR>-COX>-CONH>-C

是的,但在有时候也不考虑考试时应该看情况,如果苯环是母体,比如苯酚,那么一般不把它作为官能团,但如果他只是烃基或卤代烃里的一部分,比如甲苯,氯乙基苯

这个问题,高中还不曾学到,我告诉你顺序,但你只用记住常见的几种就行,羧基最优先,依次是：-COOH,-SO3H,-COX,-CONH2,-CN,-CHO,-C=O（酮）,-OH（醇）,-OH（酚）,-

4,5-二羟基-1,3-戊二烯

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,

选择含有官能团的最长碳链为主链从距离官能团最近的一端开始编号（卤代烃除外）命名

母核顺序:羧基酯醛基羟基双键三键按这个顺序命名一个化合物的性质是由所有官能团共同决定的,但化学性质活泼的起主要作用.（比如羧基,双键很活泼）.在不同的反应中官能团的活泼程度也不同和酚羟基反映,因为苯环

因为他的性质比较稳定除了燃烧生成二氧化碳和水他在有机化学里边在高中阶段他的化学性质没有羟基-cooH-CHO等这些性质活跃和特有性质,所以老师讲的时候就不把他算是官能团

先说羟基,再说是什么稀.、

苯环不是官能团

有机题目中,一般情况下,要你写官能团的物质的主体为苯环,如苯酚,只要写酚羟基就可以了

一、有机物：除水和一些无机盐外,生物体的组成成分几乎全是有机物,如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素.过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物,故取名“有机”.现在不仅许多天然产物可以用人工

若是苯环已连有的基团是供电基（如烷烃,羟基,烃氧基,卤素等）,取代反应发生在取代基的邻对位.若连有吸电基（如硝基,羰基,腈基等）,则发生砸取代基的间位.如果连有一个吸电基和一个供电基,则发生在吸电基的

-COOH是羧基,带有-COOH的有机物就叫做某酸.=是碳碳双键,带有碳碳双键的有机物叫做某稀.如此题化学式中主链含有3个C就叫做丙烯因为又连有羧基,故此有机物为丙烯酸

苯环是官能团吗

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)●烯烃：碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平

苯环不是官能团.一般烃基不算官能团.官能团如羟基、醛基、羧基、酯键、醚键、硝基等等.

首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基