对于给电子共轭体系,连接的给电子集团能力越大,越稳定吗

当然不是啊,比如三苯甲基碳正离子,是个共轭体系吧,但他显然不是亲核的.再问：如果是共轭的中性粒子呢？再答：如果两端电负性不相同，电子云分布肯定不均匀，那么就会一端亲电，一端亲核。当然也可能是共轭多烯那

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

距今约46亿年·地球形成距今约45～24亿年·地球太古代.晚期出现生命,存在菌类和低等蓝藻距今约24～5.7亿年·地球元古代.蓝藻和细菌开始繁衍,末期出现原始腔肠、软体和节肢等无脊椎动物距今约5.7～

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

/>六元环最稳定.五元环次之.其他的就是不稳定的了.比如四元环,三元.再问：再问：第九题可以解释一下嘛？再答：第一小题。俩双键连到同一个碳上是最不稳定的结构，因为从电子轨道来说，双键中间的碳是sp3杂

苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存

然也,否则forexample?

你的问题太多了什么是组成共轭体系的原子?提供p电子形成大π键的原子就是啊它们为什么处于同一平面?p轨道要相互重叠,而在一个平面上时轨道才能充分重合什么是离域作用?简单地讲就是共轭体系对其他部分的影响,

共轭双键是共轭体系中的一种再问：共轭体系是不是就是不饱和有机分子

共轭体系及共轭效应二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸

通常指分子中双键(或叁键)与单键相互交替排列的体系,即π,π-共轭体系.广义的共轭体系除π,π-共轭体系外,还包括p,π-共轭体系、σ,π-共轭体系.非平衡稳定体系.在金属与电解质溶液构成的腐蚀体系中

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是：1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

环丙烯正离子（+1）http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b0037820100085i.html~type=v5_one&label=rela_nextarticle

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

弱国无外交.中国作为战胜国未能得到最基本的东西,就连山东等地的主权都未能收回.所以应该沿着中国特色社会主义道路,进行社会主义现代化建设,大力发展经济、军事,成为世界强国

诱导效应是短程的,一般在四键以上(包括四键)此效应可视为零.共轭效应是远程的,效应存在于整个共轭体系中.所以你可以根据取代基的位置,判断是短程还是远程,然后就清楚那种效应占主要地位了.