作业帮对-甲苯酚.苯甲醚.苯乙酮.苯乙酸如何区分
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 14:44:53
沸点差大于30度,蒸馏再问：用加某些试剂的方法分离再答：
斐林试剂乙醛红色沉淀Cu2O2,4-DNPH乙醛苯甲醛生成紫色沉淀剩下的2个加I2/NaOH,苯乙酮黄色沉淀,对甲苯酚无再问：2,4-DNPH��ʲô�Լ�����˵��һ��再答：2,4-二硝基苯肼
先取代用三氯化铁做催化剂在甲基的对位上后再光照在甲基上取代8
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色.剩下三个.再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡.剩下两个.用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色.最后那个就是苯甲醚
基字可以不省略呀,可有可无
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
第一部分：化学品名称化学品中文名称：对氨基苯甲醚（对甲氧基苯胺）化学品英文名称：p-methoxyaniline中文名称2：对茴香胺英文名称2：p-anisidine技术说明书编码：1218CASNo
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
先加入氯化铁,紫色的是苯酚,再加入水分层的是苯甲醚,能溶于水的是苯甲醇.
C6H5CH2OCH2C6H5
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯.
先用銀鏡反應,只有苯乙酮不反應；再用碘仿反應,苯甲醛、对甲苯醛不反應；最後用斐林試劑,苯甲醛是芳香醛,不反應,对甲苯醛是脂肪醛,反應.
甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.
苯属芳香烃类,在散发着苯的气味的密封房间里,人一时不易警觉其毒性,在短时间内便出现头晕、胸闷、恶心、呕吐等症状,若不及时脱离现场,便会导致死亡；慢性苯中毒主要是苯对皮肤、眼睛和上呼吸道感染应及时求医
是的C6H5CH2OCH3可能是习惯吧
甲氧基是强活化基,甲基是弱活化基,硝基是强钝化基,所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚.再问：答案是反的再答：看清楚点再问：真的是反的，再答：从难到易四个字看不见的？
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.