实验分离提纯苯甲酸.对甲基苯胺.乙酰苯胺乙酸乙酯溶液

向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

看错了,改一下,有个反应似乎类似,条件也许不会雷同,机理应该一样,是酸催化  大致上低温、酸催化、缓慢滴加N,N-二甲基苯胺

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸.2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液

查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要我懒得查资料了,就这样泛泛的说了

饱和碳酸钠和乙醚提取,分液,得到有机相A和水相B.水相B通入足量二氧化碳气体使饱和,用乙醚提取得到有机相C和水相D有机相C挥发去乙醚得到苯酚.水相D加入盐酸调pH1-2用乙醚提取,弃去水相,有机相挥发

先加入NaOH溶液,苯甲酸和苯酚变成可溶性盐,而苯胺不反应.然后向反应后的NaOH溶液中通人CO2,苯酚钠变成苯酚,苯甲酸不反应.

鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸

溶于有机溶剂（如乙醚）后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.

有机混合物的状态：对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在：1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶

加碳酸氢钠溶液,分液,取水相,加酸,得苯甲酸加氢氧化钠,.,得对甲苯酚

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常

混合物加入乙醚和足量氢氧化钠溶液至碱性(pH~10),分液,得到水相A和有机相B,水相A通入足量二氧化碳气体,并用乙醚提取,得到的有机相C浓缩得到苯酚,水相D用足量盐酸调到pH~1,用乙醚提取,浓缩有