官能团诱导效应

诱导效应是有机合成中很重要的一个概率,主要用于研究有机物结构、反应机理、高分子合成等.诱导效应的应用很多：比如加入一个基团后有机物分子极性发生变化,有机物的其他性能发生变化（如有机酸的酸性变化弱酸变成

共轭效应(conjugatedeffect),又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.共轭效应C

我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭

诱导效应和共轭效应是分开独立的两个效应,在一个体系中可能两个效应共存,而不是只可有其中之一；诱导效应与原子的电负性有关.比碳电负性强的原子或基团能使苯环上的电子通过σ键像取代基移动,即具有吸电子的诱导

3.共轭效应有哪几种?区别是什么?1）π_π强2）p_π中3）σ_π弱4.诱导效应有哪几种?区别是什么?1）吸电子诱导：碳正离子（稳定性：3°>2°>1°）卤代基（-F>-Cl>-Br>-I）2）给电

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象.比较各种原子或原子团的诱导效应时,常以氢原子为标准.吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原

很复杂的,你还是多看看书吧

质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度因此体现出较强的酸性.

诱导效应：简单说就是电负性对电子云的影响.吸电子诱导效应吸引电子云,推电子则排斥电子云.共轭效应：简单说就是共轭作用对电子云的影响,比如-CH=CH-CH=CH-共轭二烯烃具有稳定性、苯环芳香体系的稳

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象.用“I”表示.某一个原子或者原子团的I效应是以氢原子为基准,比氢原子吸电子的,是-I效应.反之则是+I效应.羧酸中的羰基有吸电子

卤素原子均为吸电子集团,因此CH3-CH2->F碳正离子CH3-CH2+将生成F为受体,乙基为供体共轭分子中任何一个原子受到外界试剂的作用,其它部分可以马上受到影响,电子将通过共轭体系的传递.不过CH

饱和C-H键的诱导效应是0,诱导效应的强度和原子或原子团的相对强度与电负性有关,电负性大的吸电子的诱导效应就大,诱导效应的吸推电子都是和所连接的烷基相比的,都是相对的.

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定

诱导效应在有机分子中,因某一原子或基团的极性,通过静电诱导作用,而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应.共轭效应在共轭体系分子中,由于原子间的相互影响和π电子云的离域,引起分子内能降低、体系趋向稳定

在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,这种效应叫诱导效应.诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键诱导则是单纯对电子的吸引

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定