官能团例子

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

很多的,能够代表某种化合物的特性的基团,只能举几个例子给你了,比如羧基,羟基,羰基,苯环等等

看图片如果看不清,点开以后复制到桌面上看再问：具体性质能说一下么比如说能使溴水褪色等等再答：不饱和烃能使溴水褪色（加成反应）烷烃的密度都比水小http://wenku.baidu.com/view/4

双键加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素三键同上醇做成缩酮缩醛或形成醚键醛酮与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛芳香胺做成酰胺保护氨基

卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成N

必修：碳碳双键,碳碳三键能和氢气、卤化氢、卤素单质、水等发生加成反应；能使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应；能发生加聚反应.（醇）羟基能和活泼金属如钠反应产生氢气；能在铜或银作催化剂下加热与氧气发生氧

高中范围涉及（R-烃基Ph-苯基不是官能团）C=C碳碳双键以及三键-X卤素（-F-Cl-Br-I）R-OH醇羟基Ph-OH酚羟基R-O-R醚基-CHO醛基R-CO-R羰基（物质叫酮）-COOH羧基-C

比方说羧酸、酯、和羟醛结构（第三者不常见）有机物.如：乙酸（CH3COOH）、甲酸甲酯（HCOOCH3）、HO-CH2CHO（一般不写这个……）

RCOOR,R为烃基,含这种结构的有机物是酯,这个官能团叫酯基不懂可以继续追问

解题思路：根据有机物的官能团分析解题过程：烷烃与烯烃，炔烃鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

挺复杂的,不过我就简单地说说1.烷烃没有官能团2.卤代烃:官能团为-X,X代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基

解题思路：根据物质结构进行分析解题过程：有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A)官能团：

很简单,乙醇和甲醚是官能团异构CH3CH2OH与CH3OCH3.官能团异构是指分子式一样的两个分子,但官能团不一样.同分异构可以分为构造异构和立体异构两大类.具有相同分子式,而分子中原子或基团连接的顺

醚键,C-O-C

不一定再答：比如乙酸和2-羟基乙醛再答：应该用丙酸和2-羟基丙醛再答：这个比较明显再答：望采纳！再问：碳链异构的话还有没有位置异构再答：可以有，但是前提是有官能团，比如正丙烷和异丙烷就没有官能团异构再

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消

酯基再答：

你想了解官能团加成反应的哪方面再问：与氢气，溴的加成和取代，哪些官能团可以加成，取代，分别是怎样的再答：加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端

乙醇易溶于水是因为羟基.再答：再比如说羧酸显酸性是因为羧基。再问：再举几个例子，最少3个。是不是相同的官能团化学性质相似？再答：对的。再问：那在化学性质相同这方面举一个例子吧再答：乙烯使溴水褪色因为不