作业帮安捷伦气象色谱NPD检测器毛细管柱老化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 08:06:48
是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.
可能原因：一、改变桥流,查看基线是否有变化,如有变化,TCD检测器正常；如无反映,TCD检测器损坏；二、样品没有进去；三、色谱条件不正确.
看看前面的参数有没有对,关键是进样口的设置,如果是不分流模式一定要把吹扫时间设成0.75min
高效液相色谱分析法(HPLC),它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等）,与气相色谱是一致的,但又有不同之处.高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点：(1)
如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2
这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出
气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》
C(电子捕获检测器ECD)是质量型检测器
转载：《分析测试百科网》 气相色谱柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤： 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进
一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温
除了FID检测器,其他检测器在老化色谱柱的时候都是不接入系统的.
最佳状态是气检测的物质都出峰,并且以最短的时间并达到符合要求的分离度.柱温与色谱柱有关.如果用非极性色谱柱,如DB-1,可选进样器280,检测器310,柱温为50度-2分钟-20度每分钟-280度的条
液相色谱中检测器的研究方向 液相色谱中检测器是最脆弱的部分.八十年代初便有各种各样的检测器问世,但一般集中在高等院校和仪器公司里.有关检测器应用的论文成千上万.最流行的是可变波长检测器,而固定波长检
你用的是原装的工作站吗,如果不是有可能是工作站的量程到顶了,建议你减少进样量或调大分流
那个不是色谱峰,你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧,关灯之后就没有了紫外吸收,但检测器还在工作,所以出现的就是杂乱的信号了.只是杂乱的信号而已,不是色谱峰.是不是你的那个信号响应值太低了,之前我们实验室
没有只针对脂肪酸的气相色谱检测器.给你个建议,样品提取、成规GC分析后,进行甲酯化衍生反应,然后再进行分析,两个GC进行比较,有变化的就是脂肪酸了.这样再对原样品里已经判断为脂肪酸的部分进行定量就可以
建议你到“色谱世界”网站看看,这个网站的色谱图库栏目有溴菌腈检测的色谱图及条件,你去检索一下,可以参考,对你会有很大帮助.
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为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般
检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.