安捷伦7820A色谱柱如何更换

我好像没听过SolidWorks有这个功能,重新建立一个基准面不是也可以吗,然后把右基准面隐藏不就可以吗,也可以把新建立的基准面隐藏!同样可以达到目的吗···

管路有问题了,或是泵出问题了.你们用的是哪家公司的,如果是安捷伦或者岛津的,你就直接打他们的800电话就可以啦,技术人员很快帮你解决.

你这问题,根本没法回答.首先,你要确定测木瓜的农残?还是其他什么?其次,柱子的选择,要根据目标物的极性来确定.再次,确定选用的检测器ECD,FID...最后,升温程序也根据标准品和空白样品做差谱图自己

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

你如果有同规格的电阻丝,可以按照骨架将缠绕好即可.不过接头处需要铆接.

原则是：电炉丝要均匀拉开,且不能重叠、交叉,连接处要牢固.更换电炉丝,尤其是更换大功率的电炉丝时,的确是比较麻烦,在这里小王告诉你一个办法或许会给你带来一点方便.先找一根稍粗点的长绳子,用这根绳子在炉

色谱柱分离化合物与颜色没有关系.主要考虑的是混合物中的物质与色谱柱之间的作用力的不同而分离的.建议你去“生化色谱网”去看看.这个网站在色谱方面非常专业.

气相色谱：增加柱前压或用短的色谱柱（也可用长色谱柱截短用）液相色谱：加大泵流速、改变流动相配比（极性）、用短柱

样维护好色谱分离柱加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法.保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器.保护柱的作用是收集和阻塞分离柱口的化学垃圾,这些垃圾如果直接进入分

您的进样量是否超载~建议您使用10ppm浓度的标准品及浓度近似的样品~

柱子可以分为：加压,常压,减压.压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数.所以其他条件相同的时候,常压柱是效率最高的,但是时间也最长,比如天然化合物的分离,一个柱子几个

因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积（进样器、柱接头、连接管、检测器）中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低.为使柱外效应减之最小,获得理想的分析结果,仪器的流动相管路

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子（k）,分离因子（α）使用期间柱变化柱床破坏柱效（N）键合相丢失保留因子（k）,分离子（α）硅胶基质溶解柱效（N）强保留分堆积堵塞保留因子（k）,柱

老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

这个是根据介质来决定的.我是做液相分析仪的,有机会可以交流.有需要可以发我的qq邮箱里面.我来帮你解决液相的实用问题.420888981@qq.com

汗,这个是最简单的.直接拔出来就可以了.转椅的万向轮无法拔出来除非是你的五星脚安装空发生了变形.一般通过检验的转椅只要稍微用力就可以拔出来的.然后可以很轻松的换装新轮子.轮子的金属杆部分有个卡簧的,插

一、流动相的PH应在使用的范围内Welch公司的色谱柱除反相氰基柱PH1.5-9.0外,其反相色谱柱的PH范围均为1.5-10,由于填料中存在Si-C和Si-O键,流动相超过其PH范围将会导致硅胶基质

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

朋友.先用流动相浸泡,然后小流速反冲；建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.