作业帮安息香辅酶合成为什么加入苯甲醛前,混合物的PH要保持9~10?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 00:36:32
三聚氰胺甲醛树脂：主要就是三聚氰胺+甲醛还有聚乙烯醇、烧碱、碳酸镁、苯酐等作为小料和PH值平衡添加.应该是一样的作用,本身这个产品的制作就是根据不同的用途有不同的配方
在酸性条件下加成的话首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强,容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,
碱式反应机理,乙氧基进攻显正电性的羰基碳使羰基碳氧双键断离而形成中间过渡态.
当然是氧化溴水中的溴单质和次溴酸都是强氧化剂题目中说明的是加甲醛至溴水褪色意思就是甲醛是足量的故溴水中的溴和次溴酸被还原的产物都是溴离子众所周知溴离子遇到银离子会沉淀出淡黄色的溴化银（卤离子的鉴定方法
甲醛是中性的,不电离出氢离子, 尿素是弱酸性的,会对反应过程中前期的ph值调节有一定影响. 具体PH值调节对反应进程的影响请参考： 加成反应阶段 1)pH值在7～9时,在中性至弱碱性介质中,尿
那是因为你加热过快,温度过高,或者开始时ph超过了规定的9-10再问：那是生成了副产物吗？是什么呢？再答：，可能原因可能是实验过程中温度与pH值控制的不是很好。辅酶催化安息香缩合反应对pH的要求很高,
在理论上说是可能的,但是可能涉及到一些能量上造成的不可逆,使反应不能进行.
苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.
1.聚乙烯醇直接做胶水的话不耐水,而做成缩甲醛胶水后去很耐水.2.可以用于涂墙,但不耐水,下雨的话就会泛白脱落,最好是加可再分散乳胶粉调成内外墙腻子粉或者填缝剂再涂墙,那就没问题了3.自己煮,可以,不
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
Ph-为苯基；Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热）PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C
生成橙红色沉淀
方法很多 我就列一个,如图
能不能先做成witting试剂进攻醛然后脱水成烯再用m-CPBA氧化成环氧化合物
这句话的出处在哪儿?AcetylCoA的代谢途径有很多再问：这句话是在生化书脂代谢那章提到的大概意思是脂肪酸只能在肝细胞中合成中间代谢物酮体酮体运出肝细胞供肝外细胞代谢我就想问一下1.是只有肝细胞有将
是用VB1作催化剂吗?安息香的合成中,苯甲醛被亲核试剂进攻是关键,碱性条件下有利于亲核试剂产生,并有利于脱去质子化的二苯乙醇酮上的质子,生成安息香.
乙酰辅酶A含有高能硫酯键,在进行水解反应或基团转移反应时,可释放较多的自由能.因此是高能化合物.
使用对羟基苯甲醛与水杨酰肼反应,这个反应属于醛酮与氨的衍生物的反应,结果就生成了4-羟基苯甲醛水杨酰腙