孩子黑眼球一个靠眼角一个正常
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 12:17:40
D白化病是常染色体隐性遗传病因为夫妇已经生了一个患病女孩所以可以确定夫妇的基因型是Aa、Aa所以再生一个男孩正常的的概率3/4*1/2(即基因型是AA、Aa的情况*生男孩的情况)
一对正常夫妇,生育了一个白化病孩子,可知,该夫妇基因型均为Aa,用配子法计算该夫妇,配子的可能情况均为A、a,概率均为(1/2)1、若要再生一个白化病的孩子,则双方配子必都为a,概率为(1/2)*(1
正常的孩子的几率是3|4正常的儿子和正常的女孩各是37.5%
一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病的女儿,说明白化病是常染色体隐性遗传病,这对表现型正常的夫妇都是杂合体.因此,这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8;因为白化病是由一对等位基
3/8白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病
白化病是常染色体隐性遗传,一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa,生儿子的概率为1/2,为白化病的概率为1/4,1/2*1/4=1/8
无病生有病说明基因型是AaAa所以再生一个概率为3/4
3/4正常夫妇生了一个患白化病病男孩,说明夫妇的基因型为Aa×Aa生出患病aa的概率是1/4,不患病的概率是3/4
首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就
0.75吧.这和第一个孩子没关系的
色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型:XBY,母亲的基因型:XBXb(携带者)(注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便),由此可得有四种结果:正常纯合女孩(1/4)、正常
答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一(aa),又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!
分析:1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病.两夫妇表现型正常,生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者,可判断母亲的基因型有两种可能,分别是①XBHXbh(B和H基因在同一条
我来回答,采纳我!稍后传上详细步骤. 1.执行[文件]/[新建]命令(CTRL+N),弹出"新建"对话框,新建一个文件,参数设置如图1,单击"图层"面
女方表现正常,即基因型可为Aa.男方家族无任何聋哑,即男方基因型可为AA.PAaAAFAAAa所以其后代的聋哑概率为0
并指为显性遗产病,设基因B控制该病,则这对夫妇的基因型分别为女方bb,男方Bb,则生育一个并指的可能性为1/2.生白化病的可能为1/4
生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3
该夫妇基因型为___AaAa_____表现型正常的概率是___3/4_____,患白化病的概率是____1/4如果他们已生一个正常孩子,则该孩子的基因型可能为_______AahuoAA杂合子的概率是
由以上分析可知,该夫妇的基因型为XBXb×XBY,男孩的基因型为XbXbY,则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的,而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期,两