孩子染色体自身基因突变怎么办

1基因突变所有生物（包括病毒）均可发生,具有普遍性,染色体变异真核生物细胞增殖过程均可发生2基因突变产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状,基因的分子结构发生改变,产生了新的基因,改

基因突变发生的细胞分裂间期,因为在此期间,基因发生复制,由于各种的原因可能会引起基因突变.染色体变异包括结构变异和数目变异.那么,自然条件下,即不考虑人为因素,染色体结构的变异发生在分裂间期,细胞分裂

在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异.一个基因内部可

基因突变不会导致染色体结构变异.染色体是由蛋白质和DNA构成,这个结构怎么会因为基因突变而改变.染色体变异中,会有位置的交换,但是结构是不会改变的.再问：DNA不是在染色体上吗？那么基因突变了形成新的

染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.基

基因突变是个别碱基对发生变化——产生新基因,产生新性状基因重组是已有的基因组合到一起——性状可发生改变,但绝不是新性状染色体变异是染色体的片段发生缺失、增添、颠倒、移接,或是数目变化——产生十分诡异的

染色体变异,基因突变是针对某几个碱基而言,而变异增加了一个基因则应该是染色体变异,如变异发生在基因内部可趁基因突变,若发生涉及了基因的增加和减少就是染色体变异.

DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变.染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,

染色体变异是在染色体水平上的变异,包括染色体缺失,重复,倒置,易位,以及染色体数目的增多或减少.基因突变是在分子水平上的变异,是基因片段上的碱基发生突变,而导致的遗传信息变异.染色体变异后果一般都非常

1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最肯恩过的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；2、基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基

基因突变是指基因发生了非程序性变化,而基因重组是指原有的基因进行交叉互换,染色体变异是说染色体加倍或者减少

首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.（2）染色体变异：在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者

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基因突变若是隐性突变或是突变的基因转录所表达的蛋白质与原基因相同或是突变基因在基因间区就不会改变生物性状,若是显性突变就当然改变啦.重组也是要看显隐性的.染色体变异一般都会改变生物性状的（而且一般为不

基因突变：是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.它是在细胞进行有丝分裂和减数分裂DNA复制时发生的.染色体变异：染色体的

A都能产生可遗传的变异因为它们都会导致基因型的变化.

首先要说明一下同源染色体,即：控制同一个性状的染色体,成对存在.一般,一条来自父方,另一条来自母方.如果是等位基因突变的话,就是同一位点上的基因突变,可能会有性状的改变.基因突变的类型很多;基因缺失、

属于.基因突变包括碱基的突变和染色体的突变

染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.基

基因突变是DNA分子内少数碱基对的增添缺失,是分子水平的变异,变异前后基因数目不变,新基因与原基因互为等位基因,光学显微镜下看不见这种变化染色体结构变异波及范围较大,连同染色体的蛋白质一同改变,导致染