作业帮孩子染色体异常为XXYY
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 00:27:03
浙科版 必修二 p122上有的.
三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几
可能来自母亲,即母亲xx+父亲y,也可能来自父亲,即父亲xy+母亲x再问：能不能说说具体是分裂哪里发生异常呢？再问：再问：再答：II-4是白化病还是色盲病？你根据II-4来推III-9，III-9同时
受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大
1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.
怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.
如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是
一点都不异常,心情好了,天气也好了.
性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.
产前诊断佛祖保佑
整个过程是： 在减一时,A与a分开,分别进入两个次级精母细胞中； 在减二时,A所在的次级精母细胞所形成的两个精细胞应该是每个细胞中一个A再加一个性染色体,但减二出错了,造成一个细胞中有两个A但没有
Y染色体短可能会由于Y染色体的问题而使小孩（当然是男孩）有问题,不过Y染色体短的话,带Y染色体的精子的活力就会下降,当然比不过带X染色体的精子,所以很有可能是生个女孩.这种事情,建议楼主找医生做一些遗
没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.
提问：所患疾病：无创查出性染色体异常,要做羊穿吗希望医生提供的帮助：
染色体异常,增加流产率同时可能引起胎儿产生一系列疾病
您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism,mos）MOS45,X[5]/46,XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46,xx但小部分细胞不正常为45,x生正常的孩子还是有可能的但如果怀上的是
许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非
解题思路：注意将减数分裂与基因的分离与自由组合定律的结合，理解减数分裂是遗传规律的细胞学基础。解题过程：解析：（1）图甲中7、8号染色体分别是X、Y染色体，而8号Y染色体不可能存在于雌性果蝇体细胞中。
干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变.如果血细胞染色体变异,可以通过细胞更新得到修复
意思是5号和20号染色体的两个基因互换了,因为所有的细胞都是这样,是无法治疗的但是流产吃不是这个原因造成的还需要咨询医生,有的时候基因移位不会造成太大后果