作业帮孩子基因遗传病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 05:05:34
一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100
答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa
在医学遗传学中,所谓基因疾病是由于基因突变（指的是碱基的改变）而引起基因所编码的蛋白质发生相应的变化,从而导致了严重的疾病,分为单基因遗传病,和多基因遗传病.而遗传病中还存在染色体病,包含染色体数目变
肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然
这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
浙科版 必修二 p122上有的.
单基因遗传病
我晕会的.因为遗传病不只是由染色体上的致病基因导致的,还可以是由染色体变异导致的,比如21三体综合症,多了一条染色体,没有致病基因,但是还是遗传病,可能,会遗传到后代（要看减数分裂的配子正不正常）.
【不携带遗传病基因的个体也会患遗传病为什么?】遗传病不一定是遗传病基因控制的.染色体数目变异导致的21三体综合征、染色体结构发生变异导致的猫叫综合征、甚至是性染色体缺失等等,这些都不是因为携带了遗传病
额基本楼上那几句口皆就可以搞定遇到题目一句一句对就可以了高中生物试卷不提示需要自己记忆的遗传病就几个最多的是色盲注意记下就可以了一般少见的遗传试卷都会告知显隐性的
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
都是基因型的了……必然携带啊
解题思路：此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程：1、根据12号和13号
楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父
不携带致病基因也会患遗传病.如染色体结构发生变异：猫叫综合征.染色体数目变异：21三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（XO型）
看到楼上被楼主的追问,大概了解你想问什么了...是说排除了基因上携带致病基因的所有可能后是否还会患遗传病吗?我觉得吧...这得看是什么病...糖尿病高血压这些都是可以遗传的,老年人不照样患得起劲==（