孩子中间型地中海贫血

βE应该是指HbE,一种变种血红蛋白.但是要结合血红蛋白电泳的结果来分析,HbE应该在电泳上有明显的表现.“16个常见位点未见突变”＝未检出地贫,也就是说在这个检查范围内未检出其它突变的.N＝正常,所

表现：α地中海贫血(a-thalassemIas)是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血.临床上一般分为四种类型：静止型携带者、α地中海贫血特征、Hb

地中海贫血又称海洋性贫血.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾

病因和发病机制[编辑本段]本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至

地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,一般由于基因缺陷引起需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查

不是,虽然都是有基因突变引起的.地中海贫血症是由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白成分改变的溶血性贫血,而镰刀形细胞贫血症是由于突变使红细胞畸形引起的.

大人有几种情况1、双方都是患者-》BB一定是患者2、双方都是基因携带者非患者-》3分一机会是患者,3分2机会是基因携带者.3、其中一方是患者,一方是基因携带者-》二分一机会是患者,二分一机会是携带者.

654是性质较轻的突变,加上是杂合子（也就是说两个β珠蛋白基因中一个正常一个携带654突变）,是轻度地贫的基因型.重度需要两个基因都携带性质较重的突变,中度地贫起码要有一个性质较重的突变,大部分情况也

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、

CS是ConstantSpring的缩写,是一种变种血红蛋白.M＝突变（遗传的,非后天的变化）,是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50％可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

杂合子嘛~就是说基因里面不是纯合子,纯合子是很严重的贫血,要靠输血维持生命,很有可能会挂的~人的基因一对一对的,其中一个有致病基因,另一个没有,就是杂合子；两个都有致病基因,那就是纯合子.应该会是轻型

其实我想点醒你没有财富值你觉得会有多少人回答你呢?下次注意吧这次我做个好心回答你吧.我跟你的情况一样只是突变的型号不同你们的属于一般的轻型地中海贫血你可以怀有孩子但是会有25%的机会生出重型地中海贫血

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫

控制这种性状的基因发生重复,替换等变化,使生物体产生新的性状再问：不会是怪物吧再答：不会的

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

这个问题你可以放心.孩子遗传地贫概率只有四分之一.(而且轻度地贫的丈夫和健康的妻子.所生出来的孩子.遗传地贫的机会会降到最低)其实最简单的就是孩子们去医院检查一下.那样就知道了.而且所需要的时间也不长