如果胰酶消化后,没有用培养基中和直接离心会怎样?-搜答案-智慧作业帮

要先将培养基和平板灭菌,然后融化培养基倒平板

胰蛋白酶原在小肠中遇肠激活酶即转化为胰蛋白酶.貌似广义上来看都与蛋白质消化有关.但是A、B是直接参与酶解蛋白质,C、D分解小肽——算是间接参与消化蛋白质（涉及到多肽与蛋白质的定义,是不是有点玩文字游戏

脂肪的消化开始于小肠，小肠内的胰液和肠液中含有消化脂肪的酶，同时，肝脏分泌的胆汁也进入小肠，胆汁虽然不含消化酶，但胆汁对脂肪有乳化作用，使脂肪变成微小颗粒，增加了脂肪与消化酶的接触面积，有利于脂肪的消

那蛋白质变性了更有利用于微生物的分解利用.效果更好.培养基中的蛋白质是提供营养的,不是行使某些功能的,不怕变性.再问：那如果培养基中有其他物质也怕高温怎么办再答：那就不能用此方法了。

10来个小时就行了,只要不是太老的菌都可以的.再问：什么叫太老的菌，是比较久的吗？不好意思，因为不是专门学这方面的，好多不懂的。谢谢啦！再答：对，要新鲜的。今天转种出来，明天用就可以，超过两天的都不要

可以的,只要你的初始样品含有目标微生物.就可以稀释后涂布到固体培养基（平板）上.不过如果你的样品含有目标微生物不多或者需要提高分离效率,可以接液体培养基做一次富集培养然后接到固体培养基再问：哦谢谢你的

选择性培养基

血清终止的原理其实是竞争抑制.就是用过量的牛血清中含有的蛋白来和胰酶结合.不给胰酶消化细胞蛋白的机会.培养液中有什么一般没有关系,因为你消化无非是为了细胞传代,培养液终归是要弃去的.除非你要对培养液做

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,血清中含抗凝血酶Ⅲ,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂.因此血清可抑制对胰戴白酶的消化作用.而胰脂肪酶的催化部位主要由催化三联体组成,即组氨酸,色氨酸,天冬氨酸,我目前没有查到血清对

有用,不管是正极还是负极直接连接电源,开关都起作用,只要开关接在电路的回路中就起作用.你说的这个电路意思应该是正极直接接在电源上,开关接在负极上对吧,开关接在负极上也是接在电路的回路中,只要它断开后把

二次高压湿热灭菌,会导致营养成分的损失.所以,最好是通过水浴加热,温度维持在100度,琼脂就可完全化开,在40度左右,就可进行倒板等操作了.

形成,不过没电流而已,干电池也一直有电压再问：为什么没有电流。再答：没有形成闭合线路

应该是酶的专一性的问题吧～溶酶体源于高尔基体,其中含有60余中酸性水解酶,可以催化蛋白质,多糖,脂质以及DNA,RNA等大分子的水解,因为这些酶的活性在PH为5的时候最高,所以称为酸性水解酶．这些水解

算错误操作

最常用的就是使用胰蛋白酶抑制剂了,sigma公司就有（货号：T6522）,按照产品说明配制和使用即可.如果你培养的细胞对温度变化不敏感的话,也可以使用刚从四度冰箱拿出来的培养基终止,立即离心即可.这两

因为制作培养基用的材料可能含菌,另外就是空气中有大量细菌的缘故.已灭菌的培养基可直接拿来培养,一段时间后如果培养基上长出菌落就表示培养基中有菌.

终止胰酶的继续消化,只需添加含血清的培养基即可.血清可以抑制胰酶对细胞的消化作用.

因为血液被煮了,就像煮出来的鸭血和猪血一样.温度高了破坏了血红细胞含氧低了,色泽就暗淡了.靠近风口的,空气湿度较低,水份蒸发的比较快.恩,我小学毕业的,只能猜出这么多.

可以的,只要保证定值电阻的阻值,使电流不要过大超载就好

刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈