作业帮如果实验中水样所测得的吸光度值不在标准曲线范围内,怎么办
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 11:28:19
应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
答：1、890nm,已经超出了可见光的测定范围；2、国标的700nm,没有什么问题.再问：谢谢，但是国标上面的最大吸收波长是最精确的是70nm,还是说，对于一般的分光光度计来说是大体的700nm？我在
由吸光值查工作曲线
国标测试中规定,加完抗坏血酸后测10分钟的数值为准.总磷浓度越高,时间长肯定数据越大.做数据曲线时,我认为从浓度高向浓度低的数据测,以减少误差.请参考.再问：意思是十分钟后测量是最准确的？麻烦解释下这
水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖
矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加.空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
.好的,我回答你DPC与CR6+反应的吸光度大约为0.002-0.1（我测的是国家3类水中CR6=的含量）PS:因为吸光度与浓度正比,你自己暗实际情况做下调整吧
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.
用重铬酸钾用硫酸银消除氯离子
第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水；第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净；第三,确定自己的显色剂是否浑浊.
【】加入支持电解质：作用是消除迁移电流；【】加入动物胶,作用是抑制极大波；【】加入亚硫酸钠,作用是消除氧波
亚铁就是二价铁,邻二氮菲分光光度法直接测二价铁；全铁：先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问：一共测了六七组，用滤膜过滤水样了啊，不可能每组都进入水样啊，数据增大的很有规律呢再答：是于分子筛的量成线性关系吗？如果是，一个可能是
没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.
我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.