如何鉴别苯甲醛 苯乙烯 苯乙炔
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 03:30:41
1,取少量加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲醛和苯甲醛2,醛各取少量,加入品红溶液,再加入硫酸,不褪色的是甲醛,褪色的是苯甲醛3,其余三种,取少量加入Na2CO3溶液,有气体放出的是乙酸4,最后两种,加入I
向上述四种溶液中加入溴水,有白色沉淀产生的是苯酚,无现象的是苯甲酸,有分层现象的是甲苯,能使溴水褪色的是甲苯醛
加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔剩下两个加入溴水,褪色的是苯乙烯剩下的是乙苯
先加溴水,没现象的是34,再向34中加酸性高锰酸钾,褪色的是乙苯,没现象的是环己烷. 12褪色.先加水,催化剂,苯乙炔变成苯乙醛,苯乙烯变成苯乙醇,再向里面价如新制氢氧化铜,有红色沉淀的就是苯乙炔,
不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛苯甲醛不易溶解于水;丙酮,丙醛可溶;丙酮没有银镜反应,丙醛有.
有条件的话用气相色谱仪或者液相色谱仪检验很快的最好是用气相色谱跟质谱仪联用的非常快而且很准.
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体(氧化亚铜)—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
用斐林试剂,苯甲醛等芳香醛不与斐林试剂反应,可以用于鉴别脂肪醛和芳香醛,
从理论上是可以的.苯酚加浓溴水可以得到白色沉淀,苯乙炔与溴水发生加成反应,但是反应很慢,苯乙烯与溴水也是发生加成反应,反应速率较苯乙炔快,甲苯不反应,但是溴可以溶解在甲苯中,溴水分层,上层橘黄色苯甲醇
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
物理鉴别:甲醛与水混溶,常温下是气体;丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体;苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问:化学方法呢
再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:再问:这个对吗?再问:谢谢啦再答:错误再答:1.溴是吸电子的邻对位2.烷基化必须在活化的苯环进行,钝化的苯环不
第28题第4小题
不能使溴水退色的是苯乙烷苯乙炔能够和银氨溶液反应得到白色炔化银沉淀,而苯乙烯不能
甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.
滴加氯化铁成紫色为苯酚.再分别通入溴水褪色为苯乙烯,分层为苯通入酸性高锰酸钾中褪色为苯甲醇,不褪色为苯甲酸
高锰酸钾
苯乙炔中,乙炔部分是直线,无论苯环和乙炔链接处的cc单键如何旋转,这条直线没有变化.苯乙烯中,乙烯部分的碳原子与周围原子成120度角,旋转后就会不共面.核心是:没有取代的乙炔是条直线
方法有三第一,加入碳酸氢钠溶液,能够生成CO2的是苯甲酸第二,加入H2N-Y(羰基试剂),生成晶体的是苯甲醛第三,加入土伦试剂,生成银镜的是苯甲醛(虽然实际上很难,但是理论可行)
苯乙烯和苯甲醛,除了到苯环上的剩余部分的分支,可以通过单键连结苯乙烯作为乙烯的一个氢原子被取代的苯环,苯环和乙烯是共面的结构,但中间,所以旋转后不共面.乙炔是一种直链结构,因此,它不会发生.