如何通过诱变技术获得一株Leu-的大肠杆菌菌株

我的见解如下：1.先要获得野生型大肠杆菌的纯培养物2.诱变：可以选择各种诱变法,如紫外线诱变法,将一定浓度的菌液（可分成好几等分分别做实验）放在一定强度的紫外灯下照射,那分成的几等分可以分别照射10S

取之有道应用正当手段赚钱靠诚实劳动和合法经营致富；拒绝不义之财

hm已是一个HashMap的引用.如果你知道当前的这个key,可以通过hm.get(key)方法来获得value.获得key的方法hm.keySet();因为你不知道key是哪个其实该方法就是获得一个

qq上说了.

属于工业微生物育种的范畴,一般遵循以下步骤：1、获得高产的目标产物是什么?2、找到大肠杆菌中合成目标产物的代谢途径并进行分析；3、根据代谢工程的基本原理——进、通、截、堵、出,设计实验筛选方案；4、进

说法不确切.应该说说用相应的药物对诱变的突发菌株进行筛选,并非所有的药物都有诱变剂的效果.用药物对出发菌株进行筛选理论上也是筛选自发突变菌,由于自发突变频率低,成功的概率也很低.正确的做法应该说采用物

首先,转基因技术是通过一些技术手段如农杆菌、基因枪等将外源基因转入目的物种中.因此,通过转基因技术获得的变异可以分两种情况考虑：1.这个变异不是由于转入的基因造成的,是由于技术操作过程中损害了目的物种

只要产物和产物量符合你的要求就行了啊,管他是不是杂菌.另外杂菌的话,也不太可能达到你所要求的吧.

答：①种皮实际上是由珠被发育而来的,而珠被是亲代的体细胞,因此种皮的性状和基因型都是亲代的.而要知道子一代的种皮基因型和表现性状,需要看子二代的种皮颜色.②自交一次是紫色的话,说明亲代的基因型可能是A

每做一个试样的三轴试验,能够直接得到的是量力环的读数和试样轴向变形读数,这两个读数通过数据处理能够计算得到偏差应力和轴向应变,根据偏差应力和围压数据可以计算出这一个试样摩尔圆的圆心坐标和直径.一般一组

答：诱变育种是利用物理或化学诱变剂处理均匀分散的微生物细胞群,促进其突变率大幅度提高,然后采用简便、快速和高效的筛选方法,从中挑选少数符合育种目的的突变株,以供生产实践或科学研究用.当前发酵工业和其他

为了获得低温碱性脂肪酶产生菌,请问,应取什么环境条件下的样品分离,最有低温碱性条件下,用脂肪做碳源的选择性培养基.人工诱变低温碱性条件

voidUnProject(floatmouse_x,floatmouse_y)//鼠标位置{doublemodelview[16],projection[16];intviewport[4];flo

这个范围太广,我仅从实验操作角度和遗传角度来回答：诱变育种优点：操作简单；缺点：后期工作量太大,有很大的盲目性.原生质体融合优点：克服远源杂家不融合,操作比较简答；缺点：实验模型的建立像抗性标记的选择

这句话肯定不对.要获得转基因植物,可选用植物的体细胞作受体细胞,然后通过组织培养技术获得；这句话对.如果要获得转基因动物,可选用动物的体细胞作受体细胞,然后通过动物细胞培养技术获得.这句话不对,培育转

1.如果转在体细胞就不遗传转在生殖细胞就遗传2.人工合成目的基因由蛋白质的氨基酸序列倒推出来的而氨基酸是由外显子转录而来自然不含内含子3.DNA疫苗是近年来基因治疗研究中所衍生并发展起来的一个新的研究

罗斯福在会后谈到开罗和德黑兰这两次会议的意义时说,他与三大国领导人讨论的是国际关系中的大的主要目标.他认为：“英国、俄国、中国和合众国及其盟国,代表了全世界3/4以上的人口,只要这四个军事大国团结一致

利用人工,通过物理化学等手段,使得基因的序列发生缺失,增加等变化?因为基因的变化,导致性状的改变.

基因工程是定向改变,你做之前会预想有什么结果的.比方说,转个GFP进去,肯定发绿光.诱变不知道会出现什么基因型和表型,可能会有意想不到的收获.可能辣椒增产了,可能使多基因共同作用的结果.

将豆科植物生物固氮基因找出,然后利用基因工程技术将固氮基因转入到其他不能固氮植物如水稻、小麦中,从而减少化肥的使用,减少环境污染.再问：那提高豆科植物固氮效率方面呢？再答：可以从提高固氮效率方面考虑，