作业帮如何还原硝基保留氰基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 08:56:14
N提供一对电子与下边的那个O原子形成配位键
有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别
因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
有选择性,就是只还原一个硝基,产物是氨基硝基在间位,机理到目前为止还没有研究出来,产物只能通过实验才能确定比例,氧化的条件是什么?
磷的非金属性一般五氧化二磷氧化性也一般用碳粉和五氧化二磷的混合物放到电弧炉中熔烧把生成的磷蒸气通入水面下冷却就得到白磷磷化氢也可以反应在水中进行生成亚磷酸H3PO3（一元酸）
楼主可以用过量的双氧水来氧化~效果非常好,我做过的而且,氨基苯通常是可溶于水的氧化之后的硝基苯是与水分层的~很好分离还有个方法是用过硫酸盐氧化,不过这样的收率不是很高建议楼主选用前者,经济实惠还易操作
用脱漆剂,快的很!刷上去就OK(一般要求上浸泡）如果说,不好找这东西用丁酮泡也行,就是慢点
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以
在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.
利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离
①Fe,或Zn＋HCl,还原性过强,有醛基时不能使用此法.②Fe-FeSO4＋H2SO4,通常用于酸性介质中还原脂肪族硝基化合物.③SnCl2＋HCl,可避免醛的还原④H2S＋NH4OH,该法的特点是
因为N的电负性比C强,所以是电子对向N的方向偏移.而且与N向连的还有两个O,O的电负性比N强,导致N的电负性增强.
我们明确一下,LiAlH4是强还原剂,能还原羧基,酯基,醛基硝基等等,但是惟独不能还原碳碳双键和谈谈三键.再问：非常感谢，硝基是还原为胺基吗再答：不是胺基，而是氨基-NH2叫做氨基
苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕
可以,硝基变为氨基,不过单纯的硝基还原为氨基催化加氢就可以了前提是没有其他对加氢敏感的基团
先溴代得到对硝基邻二溴苯氨,酸性亚硝酸盐处理并加热得到5-硝基-1,3-二溴苯,再次溴代,得到5-硝基-1,2,3-三溴苯,盐酸铁粉还原后与酸性亚硝酸盐处理后加热得到产物.
多硫离子呈负价,有强还原性有机物里的硝基是强吸电子基团,亲电能力很强,主要是N的化合价高,还原剂失去的电子会优先被它夺走
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.