如何确定平板上的单个菌落是否为纯培养?请写出实验的主要步骤

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 09:17:15
稀释涂布平板法不能成单个菌落吗?请看下题

按理说涂布法可以得到单菌落,但是在涂布前菌液必须经过稀释,这道题是一个实验的过程,其中没有提到稀释菌液,所以涂布法不可行

原油平板培养基怎么制作,如何划线分离单菌落

原油培养基?没听说过不过划线的意思就是把含有多种细胞的菌液稀释一下然后划线由于稀释了划线的同时就把一个个细菌分开了最后根据菌落的形态特征来辨别不同细菌达到分离菌落的效果

将1ml水样稀释100倍,在三个平板上用涂布法分别接入0.1ml稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38

 再答:(4)震荡培养可以增加液体培养基的氧气含量,促进好氧型微生物的生长;另外震荡培养还可以使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率。

若所有稀释度的平板上菌落数均大于300 CFU,平均菌落数乘以最高稀释倍数计算.

例如,你做了三个稀释度,分别是:10倍稀释、100倍稀释、1000倍稀释,那么1000倍稀释的那一份就是最高稀释倍数,10倍稀释的那一份就是最低稀释倍数.

如何确定碳原子的是否为饱和的?

每个碳原子都形成4个C-C单键,结合4个其它原子或原子团.

稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、

如果是由单个细胞形成单个菌落,一般都是划线发再问:那稀释法是怎样形成菌落?再答:多次稀释,首尾相连多次划线形成单个菌,培养形成菌落

稀释涂布平板法的结果是都可在培养基表面形成单个菌落,这句话哪儿错了?

这个不对,需要很稀的菌浓才能在在培养基表面形成单个菌落,稀释程度不够会是成片的菌落!题目说:稀释涂布平板法的结果是都可在培养基表面形成单个菌落,关键词——都,有个就是不对的!如果是形成单个菌落,一般都

用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果?

涂布法:(培养基时固态的)适用于好氧微生物的菌落观察.涂布法使用较多,但有时不均匀,菌落一般在表面.倒平板法:(培养基一般温度较高,是液态的)适用于厌氧,兼性厌氧的微生物,稀释倒平板法操作相对麻烦,不

金黄色葡萄球菌在paird-parker平板上的菌落特征如何?为什么? 特征我已清楚,重要的是我想知道为什么.

黑色周围有浑浊晕圈的菌落黑色是因为金黄色葡萄球菌可以还原BP平板中的亚碲酸钾为单质碲,呈黑色.晕圈则是因为金黄色葡萄球菌含有卵磷脂酶,可以分解BP平板中添加的卵黄液所含有的卵磷脂而呈白色浑浊(该反应被

如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理

这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作

如何鉴明固体平板培养基上的白色菌落是细菌还是酵母菌

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

经过选择培养分离,平板上出现了30-300个单个细胞菌落,下列描述中,正确的是( )

看了下最快回答的那位和楼主的补充,其实C和D原理上都正确,但是实际操作中30个左右更容易些.数菌范围行标为25~250,国标30~300,在这范围内的计数,不在这个范围内的,增加稀释倍数或减小稀释倍数

我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数?

实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.

在10的5次方稀释度下,平板上生长的平均菌落数为50,则每克样品中的菌落数是

问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.所以只能假定了.呵呵.假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.那么结果就是:50/10(-5)/0.1=5*10

平板菌落计数是否适合所有微生物?

平板计数法适合已知生长、培养条件的,自由生活的、运动性弱的菌种计数.不清楚生长培养条件的、寄生生活的、运动能力大的微生物由于不能形成显著的菌落,因此不适合使用平板菌落计数.

平板菌落计数的结果是否是土壤样品实际含菌数

肯定不是啊,培养基的成分不同肯定只适合一部分微生物生长啊,平板计数一般就用营养琼脂啊,细菌肯定没问题,那酵母啊,霉菌啊,放线菌啊之类的很难好好的生长啊,所以我觉得平板计数只能反映部分微生物

经过选择培养分离,平板上出现了30—300个单个细胞菌落.下列描述中,正确的是()

我觉得选B较好.A肯定是不对的;B项有这种可能;C和D项,计数时一般选30至300个菌落的平板,但30和300个的都不是最好的.

在去氧胆酸盐平板上长的大肠菌群菌落,没有明显的沉淀环,菌落也很小.不知算不算大肠菌群

大肠菌群并不完全由菌落形态来判断,不典型的菌落形态但是符合大肠菌群的定义也属于大肠菌群.大肠菌群:在37度环境下,耐受胆盐,发酵乳糖,产酸产气,革兰氏阴性无芽胞杆菌.也就是说,即使长出来的菌落完全没有

微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线

每个菌落的细菌都是由同一个细菌分裂繁殖出来的.它们的遗传物质基本上一样.而不同菌落的细菌则有可能因为在平板培养之前的步骤(如质粒的重组及转化)而导致遗传物质有所差异.如质粒重组时对DNA有所损伤的话,